ZAMBON, ALBERTO ANDREA

ZAMBON, ALBERTO ANDREA  

Facoltà di Medicina e Chirurgia  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
2025 Focused Update of the 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias 1-gen-2025 Mach, F.; Koskinas, K. C.; Roeters Van Lennep, J. E.; Tokgozoglu, L.; Badimon, L.; Baigent, C.; Benn, M.; Binder, C. J.; Catapano, A. L.; De Backer, G. G.; Delgado, V.; Fabin, N.; Ference, B. A.; Graham, I. M.; Landmesser, U.; Laufs, U.; Mihaylova, B.; Ordestgaard, B. G.; Richter, D. J.; Sabatine, M. S.; Metra, M.; Zambon, A.
A multicenter retrospective study of charcot-marie-tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs) 1-gen-2019 Pareyson, D.; Stojkovic, T.; Reilly, M. M.; Leonard-Louis, S.; Laura, M.; Blake, J.; Parman, Y.; Battaloglu, E.; Tazir, M.; Bellatache, M.; Bonello-Palot, N.; Levy, N.; Sacconi, S.; Guimaraes-Costa, R.; Attarian, S.; Latour, P.; Sole, G.; Megarbane, A.; Horvath, R.; Ricci, G.; Choi, B. -O.; Schenone, A.; Gemelli, C.; Geroldi, A.; Sabatelli, M.; Luigetti, M.; Santoro, L.; Manganelli, F.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Murakami, T.; Scherer, S. S.; Dankwa, L.; Shy, M. E.; Bacon, C. J.; Herrmann, D. N.; Zambon, A.; Tramacere, I.; Pisciotta, C.; Magri, S.; Previtali, S. C.; Bolino, A.
Correction to: Molecular mechanisms and therapeutic strategies for neuromuscular diseases (Cellular and Molecular Life Sciences, (2024), 81, 1, (198), 10.1007/s00018-024-05229-9) 1-gen-2024 Zambon, A. A.; Falzone, Y. M.; Bolino, A.; Previtali, S. C.
Disease Progression in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4B (CMT4B) Associated With Mutations in Myotubularin-Related Proteins 2 and 13 1-gen-2025 Bertini, A.; Reilly, M. M.; Pisciotta, C.; Previtali, S. C.; Parman, Y.; Battaloglu, E.; Laura, M.; Blake, J.; Sacconi, S.; Attarian, S.; Stojkovic, T.; Bellatache, M.; Nouioua, S.; Tazir, M.; Cakar, A.; Gambardella, A.; Valentino, P.; Lewis, R. A.; Horvath, R.; Zambon, A. A.; Sabatelli, M.; Luigetti, M.; Tozza, S.; Manganelli, F.; Herrmann, D. N.; Scherer, S. S.; Kressin, N.; Ward, K.; Bolino, A.; Shy, M. E.; Pareyson, D.; Leonard-Louis, S.; Bonello-Palot, N.; Levy, N.; Guimaraes-Costa, R.; Latour, P.; Sole, G.; Megarbane, A.; Choi, B. -O.; Schenone, A.; Gemelli, C.; Geroldi, A.; Dankwa, L.; Murakami, T.
Early onset hereditary neuronopathies: an update on non-5q motor neuron diseases 1-gen-2023 Zambon, A. A.; Pini, V.; Bosco, L.; Falzone, Y. M.; Munot, P.; Muntoni, F.; Previtali, S. C.
Effects of atidarsagene autotemcel gene therapy on peripheral nerves in late-infantile metachromatic leukodystrophy 1-gen-2025 Zambon, Alberto A; Rancoita, Paola M V; Quattrini, Angelo; Butera, Calogera; Gentile, Francesco; Facchini, Marcella; Mazza, Sara; Recupero, Salvatore; Gallo, Vera; Shenker, Andrew; Gollop, Nicholas D; Del Carro, Ubaldo; Calbi, Valeria; Di Serio, Clelia; Natali Sora, Maria Grazia; Filippi, Massimo; Aiuti, Alessandro; Fumagalli, Francesca
Expanding the spectrum of neonatal-onset AIFM1-associated disorders 1-gen-2023 Zambon, A. A.; Ghezzi, D.; Baldoli, C.; Cutillo, G.; Fontana, K.; Sofia, V.; Patricelli, M. G.; Nasca, A.; Vinci, S.; Spiga, I.; Lamantea, E.; Fanelli, G. F.; Sora, M. G. N.; Rovelli, R.; Poloniato, A.; Carrera, P.; Filippi, M.; Barera, G.
Impact of reboxetine plus oxybutynin treatment for obstructive sleep apnea on cardiovascular autonomic modulation 1-gen-2023 Perger, E.; Castiglioni, P.; Faini, A.; Soranna, D.; Zambon, A.; Rosa, D.; Vicini, S.; Meriggi, P.; Pini, L.; Baratto, C.; Caravita, S.; Azarbarzin, A.; Parati, G.; Lombardi, C.
Impaired turnover of hyperfused mitochondria in severe axonal neuropathy due to a novel DRP1 mutation 1-gen-2020 Longo, Fabiana; Benedetti, Sara; Zambon, Alberto A; Sora, Maria Grazia Natali; Di Resta, Chiara; De Ritis, Daniele; Quattrini, Angelo; Maltecca, Francesca; Ferrari, Maurizio; Previtali, Stefano Carlo
Interstitial 6q deletion in a patient presenting with drug-resistant epilepsy and Prader-Willi like phenotype: An electroclinical description with literature review 1-gen-2023 Cutillo, G.; Bonacchi, R.; Cecchetti, G.; Bellini, A.; Vabanesi, M.; Zambon, A.; Natali Sora, M. G.; Baldoli, C.; Del Carro, U.; Minicucci, F.; Fanelli, G. F.; Filippi, M.
Lentiviral haematopoietic stem-cell gene therapy for early-onset metachromatic leukodystrophy: long-term results from a non-randomised, open-label, phase 1/2 trial and expanded access 1-gen-2022 Fumagalli, Francesca; Calbi, Valeria; Natali Sora, Maria Grazia; Sessa, Maria; Baldoli, Cristina; Rancoita, Paola Maria V; Ciotti, Francesca; Sarzana, Marina; Fraschini, Maddalena; Zambon, Alberto Andrea; Acquati, Serena; Redaelli, Daniela; Attanasio, Vanessa; Miglietta, Simona; De Mattia, Fabiola; Barzaghi, Federica; Ferrua, Francesca; Migliavacca, Maddalena; Tucci, Francesca; Gallo, Vera; Del Carro, Ubaldo; Canale, Sabrina; Spiga, Ivana; Lorioli, Laura; Recupero, Salvatore; Fratini, Elena Sophia; Morena, Francesco; Silvani, Paolo; Calvi, Maria Rosa; Facchini, Marcella; Locatelli, Sara; Corti, Ambra; Zancan, Stefano; Antonioli, Gigliola; Farinelli, Giada; Gabaldo, Michela; Garcia-Segovia, Jesus; Schwab, Laetitia C; Downey, Gerald F; Filippi, Massimo; Cicalese, Maria Pia; Martino, Sabata; Di Serio, Clelia; Ciceri, Fabio; Bernardo, Maria Ester; Naldini, Luigi; Biffi, Alessandra; Aiuti, Alessandro
Long-Term Effects of Atidarsagene Autotemcel for Metachromatic Leukodystrophy 1-gen-2025 Fumagalli, F.; Calbi, V.; Gallo, V.; Zambon, A. A.; Recupero, S.; Ciotti, F.; Sarzana, M.; Fraschini, M.; Scarparo, S.; De Mattia, F.; Miglietta, S.; Pierini, C.; Soncini, M.; Morena, F.; Montini, E.; Barzaghi, F.; Consiglieri, G.; Ferrua, F.; Migliavacca, M.; Tucci, F.; Fratini, E. S.; Ippolito, A.; Silvani, P.; Calvi, M. R.; Clerici, A.; Corti, A.; Facchini, M.; Locatelli, S.; Sangalli, M.; Zancan, S.; Miotto, F.; Natali Sora, M. G.; Baldoli, C.; Martino, S.; Cordoba-Claros, A.; Moro, S. L.; Gollop, N. D.; Abate, J.; Yarzi, M. N.; Nutkins, P.; Shenker, A.; Calissano, M.; Brooks, J.; Richardson, A.; Campbell, L.; Filippi, M.; Naldini, L.; Cicalese, M. P.; Ciceri, F.; Bernardo, M. E.; Aiuti, A.
Management of pregnancy in autoimmune rheumatic diseases: maternal disease course, gestational and neonatal outcomes and use of medications in the prospective Italian P-RHEUM.it study 1-gen-2024 Andreoli, L.; Gerardi, M. C.; Gerosa, M.; Rozza, D.; Crisafulli, F.; Erra, R.; Lini, D.; Trespidi, L.; Padovan, M.; Ruffilli, F.; Serale, F.; Cuomo, G.; Raffeiner, B.; Semeraro, P.; Tani, C.; Chimenti, M. S.; Conigliaro, P.; Hoxha, A.; Nalli, C.; Fredi, M.; Lazzaroni, M. G.; Filippini, M.; Taglietti, M.; Franceschini, F.; Zatti, S.; Loardi, C.; Orabona, R.; Ramazzotto, F.; Zanardini, C.; Fontana, G.; Gozzoli, G.; Barison, C.; Bizioli, P.; Caporali, R. F.; Carrea, G.; Ossola, M. W.; Maranini, B.; Silvagni, E.; Govoni, M.; Morano, D.; Verteramo, R.; Doria, A.; Ross, T. D.; Favaro, M.; Calligaro, A.; Tonello, M.; Larosa, M.; Zen, M.; Zambon, A.; Mosca, M.; Zucchi, D.; Elefante, E.; Gori, S.; Iannone, F.; Anelli, M. G.; Lavista, M.; Abbruzzese, A.; Fasano, C. G.; D'Angelo, S.; Cutro, M. S.; Picerno, V.; Carbone, T.; Padula, A. A.; Rovere-Querini, P.; Canti, V.; De Lorenzo, R.; Cavallo, L.; Ramoni, V.; Montecucco, C.; Codullo, V.; Milanesi, A.; Pazzola, G.; Comitini, G.; Marvisi, C.; Salvarani, C.; Epis, O. M.; Benedetti, S.; Raimondo, G. D.; Gagliardi, C.; Lomater, C.; Crepaldi, G.; Bellis, E.; Bellisai, F.; Gonzalez, E. G.; Pata, A. P.; Zerbinati, M.; Urban, M. L.; Mattioli, I.; Iuliano, A.; Sebastiani, G.; Brucato, A. L.; Bizzi, E.; Cutolo, M.; Santo, L.; Tonetta, S.; Landolfi, G.; Carrara, G.; Bortoluzzi, A.; Scirè, C. A.; Tincani, A.
Metachromatic leukodystrophy: A single-center longitudinal study of 45 patients 1-gen-2021 Fumagalli, F.; Zambon, A. A.; Rancoita, P. M. V.; Baldoli, C.; Canale, S.; Spiga, I.; Medaglini, S.; Penati, R.; Facchini, M.; Ciotti, F.; Sarzana, M.; Lorioli, L.; Cesani, M.; Natali Sora, M. G.; Del Carro, U.; Cugnata, F.; Antonioli, G.; Recupero, S.; Calbi, V.; Di Serio, C.; Aiuti, A.; Biffi, A.; Sessa, M.
Molecular mechanisms and therapeutic strategies for neuromuscular diseases. 1-gen-2024 Zambon, Aa; Falzone, Ym; Bolino, A; Previtali, Sc.
Prevalence of Duchenne muscular dystrophy in Italy: a nationwide survey 1-gen-2024 Capasso, A.; Cicala, G.; Ricci, M.; Pane, M.; D?amico, A.; Bruno, C.; Sansone, V. A.; Messina, S.; Bello, L.; Pegoraro, E.; D?angelo, M. G.; Masson, R.; Berardinelli, A.; Pini, A.; Ricci, F.; Mongini, T. E.; Coccia, M.; Nigro, V.; Trabacca, A.; Filosto, M.; Comi, G.; Magri, F.; Barp, A.; Battini, R.; Previtali, S. C.; Valentino, M. L.; Diella, E.; Dosi, C.; Ruggiero, L.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Catteruccia, M.; Arpaia, C.; Coratti, G.; Norcia, G.; Bonanno, S.; Verriello, L.; Agosto, C.; Varone, A.; Ferlini, A.; Maioli, M. A.; Brogna, C.; Siliquini, S.; Bruno, I.; Panicucci, C.; Allegra, C.; Albamonte, E.; Mercuri, E.; Bruno, G.; Ferrero, A.; Zambon, A. A.; Zuccarino, R.; Gardani, A.; Damioli, S.; Nastasi, A.; Sframeli, M.; Zanin, R.; Giannotta, M.; Trucco, F.; Pedemonte, M.; De Luca, G.; Bertini, E.; Maggi, L.; Buchignani, B.; Stanca, G.; Pera, M. C.; Ferraroli, E.; Lucibello, S.; Antonaci, L.; Cutrona, C.; Leone, D.; Palermo, C.
Rimeporide as a first- in-class NHE-1 inhibitor: Results of a phase Ib trial in young patients with Duchenne Muscular Dystrophy 1-gen-2020 Previtali, S; Gidaro, T; Díaz-Manera, J; Zambon, A; Carnesecchi, S; Roux-Lombard, P; Spitali, P; Signorelli, M; Szigyarto, Ca; Johansson, C; Gray, J; Labolle, D; Porte Thomé, F; Pitchforth, J; Domingos, J; Muntoni, F
UNRAVELLING THE PHENOTYPIC SPECTRUM OF INDIVIDUALS WITH DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY 15-apr-2024 Zambon, ALBERTO ANDREA