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Rebalancing expression of HMGB1 redox isoforms to counteract muscular dystrophy 1-gen-2021 Careccia, G.; Saclier, M.; Tirone, M.; Ruggieri, E.; Principi, E.; Raffaghello, L.; Torchio, S.; Recchia, D.; Canepari, M.; Gorzanelli, A.; Ferrara, M.; Castellani, P.; Rubartelli, A.; Rovere-Querini, P.; Casalgrandi, M.; Preti, A.; Lorenzetti, I.; Bruno, C.; Bottinelli, R.; Brunelli, S.; Previtali, S. C.; Bianchi, M. E.; Messina, G.; Venereau, E.
Case Report: Off-Label Liraglutide Use in Children With Wolfram Syndrome Type 1: Extensive Characterization of Four Patients 1-gen-2021 Frontino, G.; Raouf, T.; Canarutto, D.; Tirelli, E.; Di Tonno, R.; Rigamonti, A.; Cascavilla, M. L.; Baldoli, C.; Scotti, R.; Leocani, L.; Huang, S. -C.; Meschi, F.; Barera, G.; Broccoli, V.; Rossi, G.; Torchio, S.; Chimienti, R.; Bonfanti, R.; Piemonti, L.
Engineering of immune checkpoints B7-H3 and CD155 enhances immune compatibility of MHC-I-/- iPSCs for β cell replacement 1-gen-2022 Chimienti, Raniero; Baccega, Tania; Torchio, Silvia; Manenti, Fabio; Pellegrini, Silvia; Cospito, Alessandro; Amabile, Angelo; Lombardo, Marta Tiffany; Monti, Paolo; Sordi, Valeria; Lombardo, Angelo; Malnati, Mauro; Piemonti, Lorenzo
WOLFRAM SYNDROME: FROM POINT MUTATION TO CELL DYSFUNCTION 12-mag-2022 Torchio, Silvia
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