MISRA, KAALINDI ASHOK

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Facoltà di Medicina e Chirurgia

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Broadening the Genetic Spectrum of Painful Small-Fiber Neuropathy through Whole-Exome Study in Early-Onset Cases

2024-01-01 Misra, K.; Ślęczkowska, M.; Santoro, S.; Gerrits, M. M.; Mascia, E.; Marchi, M.; Salvi, E.; Smeets, H. J. M.; Hoeijmakers, J. G. J.; Martinelli Boneschi, F. G.; Filippi, M.; Lauria Pinter, G.; Faber, C. G.; Esposito, F.

DNA Methylation in the Anti-Mullerian Hormone Gene and the Risk of Disease Activity in Multiple Sclerosis

2024-01-01 Giordano, Antonino; Pignolet, Béatrice; Mascia, Elisabetta; Clarelli, Ferdinando; Sorosina, Melissa; Misra, Kaalindi; Bucciarelli, Florence; Ferrè, Laura; Moiola, Lucia; Liblau, Roland; Filippi, Massimo; Esposito, Federica

Genetic Contribution to Medium-Term Disease Activity in Multiple Sclerosis

2024-01-01 Mascia, E.; Nale, V.; Ferre, L.; Sorosina, M.; Clarelli, F.; Chiodi, A.; Santoro, S.; Giordano, A.; Misra, K.; Cannizzaro, M.; Moiola, L.; Martinelli, V.; Milanesi, L.; Filippi, M.; Mosca, E.; Esposito, F.

Identification of genetic variants contributing to pain-related symptoms in familial and sporadic patients affected by peripheral neuropathy

2022-05-12 Misra, KAALINDI ASHOK

Pharmacogenomics of clinical response to Natalizumab in multiple sclerosis: a genome-wide multi-centric association study

In corso di stampa Clarelli, F.; Corona, A.; Paakkonen, K.; Sorosina, M.; Zollo, A.; Piehl, F.; Olsson, T.; Stridh, P.; Jagodic, M.; Hemmer, B.; Gasperi, C.; Harroud, A.; Shchetynsky, K.; Mingione, A.; Mascia, E.; Misra, K.; Giordano, A.; Mazzieri, M. L. T.; Priori, A.; Saarela, J.; Kockum, I.; Filippi, M.; Esposito, F.; Boneschi, F. G. M.

Vitamin D affects the risk of disease activity in multiple sclerosis

In corso di stampa Giordano, A.; Clarelli, F.; Pignolet, B.; Mascia, E.; Sorosina, M.; Misra, K.; Ferre, L.; Bucciarelli, F.; Manouchehrinia, A.; Moiola, L.; Martinelli, V.; Rocca, M. A.; Liblau, R.; Filippi, M.; Esposito, F.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
Broadening the Genetic Spectrum of Painful Small-Fiber Neuropathy through Whole-Exome Study in Early-Onset Cases	1-gen-2024	Misra, K.; Ślęczkowska, M.; Santoro, S.; Gerrits, M. M.; Mascia, E.; Marchi, M.; Salvi, E.; Smeets, H. J. M.; Hoeijmakers, J. G. J.; Martinelli Boneschi, F. G.; Filippi, M.; Lauria Pinter, G.; Faber, C. G.; Esposito, F.
DNA Methylation in the Anti-Mullerian Hormone Gene and the Risk of Disease Activity in Multiple Sclerosis	1-gen-2024	Giordano, Antonino; Pignolet, Béatrice; Mascia, Elisabetta; Clarelli, Ferdinando; Sorosina, Melissa; Misra, Kaalindi; Bucciarelli, Florence; Ferrè, Laura; Moiola, Lucia; Liblau, Roland; Filippi, Massimo; Esposito, Federica
Genetic Contribution to Medium-Term Disease Activity in Multiple Sclerosis	1-gen-2024	Mascia, E.; Nale, V.; Ferre, L.; Sorosina, M.; Clarelli, F.; Chiodi, A.; Santoro, S.; Giordano, A.; Misra, K.; Cannizzaro, M.; Moiola, L.; Martinelli, V.; Milanesi, L.; Filippi, M.; Mosca, E.; Esposito, F.
Identification of genetic variants contributing to pain-related symptoms in familial and sporadic patients affected by peripheral neuropathy	12-mag-2022	Misra, KAALINDI ASHOK
Pharmacogenomics of clinical response to Natalizumab in multiple sclerosis: a genome-wide multi-centric association study	In corso di stampa	Clarelli, F.; Corona, A.; Paakkonen, K.; Sorosina, M.; Zollo, A.; Piehl, F.; Olsson, T.; Stridh, P.; Jagodic, M.; Hemmer, B.; Gasperi, C.; Harroud, A.; Shchetynsky, K.; Mingione, A.; Mascia, E.; Misra, K.; Giordano, A.; Mazzieri, M. L. T.; Priori, A.; Saarela, J.; Kockum, I.; Filippi, M.; Esposito, F.; Boneschi, F. G. M.
Vitamin D affects the risk of disease activity in multiple sclerosis	In corso di stampa	Giordano, A.; Clarelli, F.; Pignolet, B.; Mascia, E.; Sorosina, M.; Misra, K.; Ferre, L.; Bucciarelli, F.; Manouchehrinia, A.; Moiola, L.; Martinelli, V.; Rocca, M. A.; Liblau, R.; Filippi, M.; Esposito, F.