PREVITALI, STEFANO CARLO
PREVITALI, STEFANO CARLO
Facoltà di Medicina e Chirurgia
24 Month Longitudinal Data in Ambulant Boys with Duchenne Muscular Dystrophy
2013-01-01 Mazzone, Es; Pane, M; Sormani, Mp; Scalise, R; Berardinelli, A; Messina, S; Torrente, Y; D'Amico, A; Doglio, L; Viggiano, E; D'Ambrosio, P; Cavallaro, F; Frosini, S; Bello, L; Bonfiglio, S; De Sanctis, R; Rolle, E; Bianco, F; Magri, F; Rossi, F; Vasco, G; Vita, G; Motta, Mc; Donati, Ma; Sacchini, M; Mongini, T; Pini, A; Battini, R; Pegoraro, E; Previtali, S; Napolitano, S; Bruno, C; Politano, L; Comi, Gp; Bertini, E; Mercuri, E.
6 Minute Walk Test in Duchenne MD Patients with Different Mutations: 12 Month Changes
2014-01-01 Pane, M; Mazzone, Es; Sormani, Mp; Messina, S; Vita, Gl; Fanelli, L; Berardinelli, A; Torrente, Y; D'Amico, A; Lanzillotta, V; Viggiano, E; D'Ambrosio, P; Cavallaro, F; Frosini, S; Bello, L; Bonfiglio, S; Scalise, R; De Sanctis, R; Rolle, E; Bianco, F; Van der Haawue, M; Magri, F; Palermo, C; Rossi, F; Donati, Ma; Alfonsi, C; Sacchini, M; Arnoldi, Mt; Baranello, G; Mongini, T; Pini, A; Battini, R; Pegoraro, E; Previtali, S; Napolitano, S; Bruno, C; Politano, L; Comi, Gp; Bertini, E; Morandi, L; Gualandi, F; Ferlini, A; Goemans, N; Mercuri, E.
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD
2021-01-01 Vercelli, L; Mele, F; Ruggiero, L; Sera, F; Tripodi, S; Ricci, G; Vallarola, A; Villa, L; Govi, M; Maranda, L; Di Muzio, A; Scarlato, M; Bucci, E; Maggi, L; Rodolico, C; Moggio, M; Filosto, M; Antonini, G; Previtali, S; Angelini, C; Berardinelli, A; Pegoraro, E; Siciliano, G; Tomelleri, G; Santoro, L; Mongini, T; Tupler, R
A GENOMIC APPROACH TO IDENTIFY NEW GENES RESPONSIBLE FOR INHERITED MOTOR AND CMT2 NEUROPATHIES: A COLLABORATIVE STUDY
2016-01-01 Previtali, Sc; Fabrizi, Gm; Manganelli, F; Mazzeo, A; Pareyson, D; Schenone, A; Taroni, F; Vita, G; Bellone, E; Ferrarini, M; Magri, S; Scarlato, M; Riva, N; Lunetta, C; Carrera, P; Bucci, G; Mandich, P; Penco, S; Lazarevic, D; Cittaro, D; Jordanova, A; Reilly, Mm; Casari, GIORGIO NEVIO; Ferrari, M; Comi, Giancarlo; Bolino, A.
A human pan-genomic analysis reconfigures the genetic and epigenetic make up of facioscapulohumeral muscular dystrophy
2023-01-01 Salsi, Valentina; Chiara, Matteo; Pini, Sara; Kuś, Paweł; Ruggiero, Lucia; Bonanno, Silvia; Rodolico, Carmelo; Previtali, Stefano C.; Grazia D'Angelo, Maria; Maggi, Lorenzo; Lopergolo, Diego; Kimmel, Marek; Santorelli, Filippo M.; Pesole, Graziano; Tupler, Rossella G.
A multicenter retrospective study of charcot-marie-tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs)
2019-01-01 Pareyson, D.; Stojkovic, T.; Reilly, M. M.; Leonard-Louis, S.; Laura, M.; Blake, J.; Parman, Y.; Battaloglu, E.; Tazir, M.; Bellatache, M.; Bonello-Palot, N.; Levy, N.; Sacconi, S.; Guimaraes-Costa, R.; Attarian, S.; Latour, P.; Sole, G.; Megarbane, A.; Horvath, R.; Ricci, G.; Choi, B. -O.; Schenone, A.; Gemelli, C.; Geroldi, A.; Sabatelli, M.; Luigetti, M.; Santoro, L.; Manganelli, F.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Murakami, T.; Scherer, S. S.; Dankwa, L.; Shy, M. E.; Bacon, C. J.; Herrmann, D. N.; Zambon, A.; Tramacere, I.; Pisciotta, C.; Magri, S.; Previtali, S. C.; Bolino, A.
A new double-trouble phenotype: fascioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates hereditary spastic paraparesis due to spastin mutation.
2015-01-01 Scarlato, M; Nuara, A; Gerevini, S; Benedetti, S; P., Rossi; Ferrari, Maurizio; Previtali, S. C.
A novel heat shock protein 27 homozygous mutation: widening of the continuum between MND/dHMN/CMT2
2015-01-01 Scarlato, M; Vigano, F; Carrera, P; Previtali, Sc; Bolino, A
A novel P0 glycoprotein transgene activates expression of lacZ in myelin-forming Schwann cells
1999-01-01 Feltri, M. L.; D'Antonio, M.; Quattrini, A.; Numerato, R.; Arona, M.; Previtali, S.; Chiu, S. -Y.; Messing, A.; Wrabetz, L.
A whole-brain functional network connectivity analysis in patients with hereditary and acquired peripheral neuropathy.
2011-01-01 Rocca, Ma; Valsasina, P; Fazio, R; Previtali, S; Falini, A; Comi, G; Filippi, Massimo
A whole-brain network analysis in patients with hereditary and acquired peripheral neuropathy
2012-01-01 Rocca, Ma; Valsasina, P; Fazio, R; Previtali, S; Falini, A; Comi, G; Filippi, M
Abnormal Schwann cell-axon interaction in EBF-2 "knock out" mice
2001-01-01 Previtali, Sc; Corradi, A; Croci, L; Zanoni, F; Broccoli, V; Consalez, GIAN GIACOMO; Quattrini, A.
Adults with spinal muscular atrophy: a large-scale natural history study shows gender effect on disease
2022-01-01 Maggi, L.; Bello, L.; Bonanno, S.; Govoni, A.; Caponnetto, C.; Passamano, L.; Grandis, M.; Trojsi, F.; Cerri, F.; Gardani, A.; Ferraro, M.; Gadaleta, G.; Zangaro, V.; Caumo, L.; Maioli, M.; Tanel, R.; Saccani, E.; Meneri, M.; Vacchiano, V.; Ricci, G.; Soraru, G.; D'Errico, E.; Bortolani, S.; Pavesi, G.; Gellera, C.; Zanin, R.; Corti, S.; Silvestrini, M.; Politano, L.; Schenone, A.; Previtali, S. C.; Berardinelli, A.; Turri, M.; Verriello, L.; Coccia, M.; Mantegazza, R.; Liguori, R.; Filosto, M.; Marrosu, G.; Tiziano, F. D.; Siciliano, G.; Simone, I. L.; Mongini, T.; Comi, G.; Pegoraro, E.
Age, corticosteroid treatment and site of mutations affect motor functional changes in young boys with Duchenne Muscular Dystrophy
2022-01-01 Coratti, G.; Lenkowicz, J.; Norcia, G.; Lucibello, S.; Ferraroli, E.; D'Amico, A.; Bello, L.; Pegoraro, E.; Messina, S.; Ricci, F.; Mongini, T.; Berardinelli, A.; Masson, R.; Previtali, S. C.; D'Angelo, G.; Magri, F.; Comi, G. P.; Politano, L.; Passamano, L.; Vita, G.; Sansone, V. A.; Albamonte, E.; Panicucci, C.; Bruno, C.; Pini, A.; Bertini, E.; Patarnello, S.; Pane, M.; Mercuri, E.; Fanelli, L.; Forcina, N.; Stanca, G.; Carnicella, S.; De Sanctis, R.; Brogna, C.; Cutrona, C.; Frongia, A. L.; Pera, M. C.; Antonaci, L.; Ferrantini, G.; Berti, B.; Leone, D.; Palermo, C.; Giannotta, M.; Colia, G.; Carlesi, A.; De Luca, G.; Mizzoni, I.; Bonetti, A.; Catteruccia, M.; Di Bella, V.; Sframeli, M.; Russo, M.; Rolle, E.; Gardani, A.; Parravicini, S.; Zanin, R.; Arnoldi, M. T.; Dosi, C.; Pedrinelli, I.; Baranello, G.; Albamonte, E.; Salmin, F.; Morando, S.
Alteration of the late endocytic pathway in Charcot-Marie-Tooth type 2B disease
2021-01-01 Romano, R; Rivellini, C; De Luca, M; Tonlorenzi, R; Beli, R; Manganelli, F; Nolano, M; Santoro, L; Eskelinen, El; Previtali, S; Bucci, C
Analyzing histopathological features of rare charcot-marie-tooth neuropathies to unravel their pathogenesis
2010-01-01 Benedetti, S; Previtali, Sc; Coviello, S; Scarlato, M; Cerri, F; DI PIERRI, E; Piantoni, L; Spiga, I; Fazio, R; Riva, N; NATALI SORA, Mg; Dacci, P; Malaguti, Mc; Munerati, E; Grimaldi, Lm; Marrosu, Mg; DE PELLEGRIN, M; Ferrari, Maurizio; Comi, Giancarlo; Quattrini, A; Bolino, A.
Animal Models as a Tool to Design Therapeutical Strategies for CMT-like Hereditary Neuropathies
2021-01-01 Bosco, L; Falzone, Ym; Previtali, S
Anxiety and depression in Charcot-Marie-Tooth disease: data from the Italian CMT national registry
2023-01-01 Bellofatto, M.; Bertini, A.; Tramacere, I.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Santoro, L.; Cavallaro, T.; Grandis, M.; Previtali, S. C.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Calabrese, D.; Saveri, P.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Tozza, S.; Gentile, L.; Russo, M.; Mazzeo, A.; Vita, G.; Piacentini, S.; Pisciotta, C.; Pareyson, D.; Schirinzi, G.; Montesano, M.; Nuzzo, S.; Oggiano, F.; Gemelli, C.; Scarlato, M.; Spina, E.; Longo, M.
Assessment of IBM-FRS total score and specific functional domains in a large cohort of inclusion body myositis patients
2025-01-01 Vicino, A.; Lauletta, A.; Bonanno, S.; Barbaccia, A.; Valentino, M. L.; Risi, B.; Torchia, E.; Cheli, M.; Tonin, P.; Urbano, G.; Saccani, E.; Faedo, E.; Ruggieri, A.; Iannibelli, E.; Croce, M. G.; Zoppi, D.; Costantini, E. M.; Rigamonti, A.; Colacicco, G.; Grandis, M.; Coccia, M.; Barp, A.; Stephan, A. M.; Carda, S.; Theaudin, M.; Ravaglia, S.; Ruggiero, L.; Mongini, T.; Verriello, L.; Vattemi, G.; Bortolani, S.; Sansone, V. A.; Filosto, M.; Previtali, S. C.; Liguori, R.; Rodolico, C.; Garibaldi, M.; Maggi, L.
Autoantibodies to amphiphysin I and amphiphysin II in a patient with sensory-motor neuropathy
2002-01-01 Perego, L.; Previtali, S. C.; Nemni, R.; Longhi, R.; Carandente, O.; Saibene, A.; Sciolla, R.; Villa, A.; Gai, P.; Panzeri, C.; Dell'Antonio, G.; Quattrini, A.; Folli, F.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 24 Month Longitudinal Data in Ambulant Boys with Duchenne Muscular Dystrophy | 1-gen-2013 | Mazzone, Es; Pane, M; Sormani, Mp; Scalise, R; Berardinelli, A; Messina, S; Torrente, Y; D'Amico, A; Doglio, L; Viggiano, E; D'Ambrosio, P; Cavallaro, F; Frosini, S; Bello, L; Bonfiglio, S; De Sanctis, R; Rolle, E; Bianco, F; Magri, F; Rossi, F; Vasco, G; Vita, G; Motta, Mc; Donati, Ma; Sacchini, M; Mongini, T; Pini, A; Battini, R; Pegoraro, E; Previtali, S; Napolitano, S; Bruno, C; Politano, L; Comi, Gp; Bertini, E; Mercuri, E. | |
| 6 Minute Walk Test in Duchenne MD Patients with Different Mutations: 12 Month Changes | 1-gen-2014 | Pane, M; Mazzone, Es; Sormani, Mp; Messina, S; Vita, Gl; Fanelli, L; Berardinelli, A; Torrente, Y; D'Amico, A; Lanzillotta, V; Viggiano, E; D'Ambrosio, P; Cavallaro, F; Frosini, S; Bello, L; Bonfiglio, S; Scalise, R; De Sanctis, R; Rolle, E; Bianco, F; Van der Haawue, M; Magri, F; Palermo, C; Rossi, F; Donati, Ma; Alfonsi, C; Sacchini, M; Arnoldi, Mt; Baranello, G; Mongini, T; Pini, A; Battini, R; Pegoraro, E; Previtali, S; Napolitano, S; Bruno, C; Politano, L; Comi, Gp; Bertini, E; Morandi, L; Gualandi, F; Ferlini, A; Goemans, N; Mercuri, E. | |
| A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD | 1-gen-2021 | Vercelli, L; Mele, F; Ruggiero, L; Sera, F; Tripodi, S; Ricci, G; Vallarola, A; Villa, L; Govi, M; Maranda, L; Di Muzio, A; Scarlato, M; Bucci, E; Maggi, L; Rodolico, C; Moggio, M; Filosto, M; Antonini, G; Previtali, S; Angelini, C; Berardinelli, A; Pegoraro, E; Siciliano, G; Tomelleri, G; Santoro, L; Mongini, T; Tupler, R | |
| A GENOMIC APPROACH TO IDENTIFY NEW GENES RESPONSIBLE FOR INHERITED MOTOR AND CMT2 NEUROPATHIES: A COLLABORATIVE STUDY | 1-gen-2016 | Previtali, Sc; Fabrizi, Gm; Manganelli, F; Mazzeo, A; Pareyson, D; Schenone, A; Taroni, F; Vita, G; Bellone, E; Ferrarini, M; Magri, S; Scarlato, M; Riva, N; Lunetta, C; Carrera, P; Bucci, G; Mandich, P; Penco, S; Lazarevic, D; Cittaro, D; Jordanova, A; Reilly, Mm; Casari, GIORGIO NEVIO; Ferrari, M; Comi, Giancarlo; Bolino, A. | |
| A human pan-genomic analysis reconfigures the genetic and epigenetic make up of facioscapulohumeral muscular dystrophy | 1-gen-2023 | Salsi, Valentina; Chiara, Matteo; Pini, Sara; Kuś, Paweł; Ruggiero, Lucia; Bonanno, Silvia; Rodolico, Carmelo; Previtali, Stefano C.; Grazia D'Angelo, Maria; Maggi, Lorenzo; Lopergolo, Diego; Kimmel, Marek; Santorelli, Filippo M.; Pesole, Graziano; Tupler, Rossella G. | |
| A multicenter retrospective study of charcot-marie-tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs) | 1-gen-2019 | Pareyson, D.; Stojkovic, T.; Reilly, M. M.; Leonard-Louis, S.; Laura, M.; Blake, J.; Parman, Y.; Battaloglu, E.; Tazir, M.; Bellatache, M.; Bonello-Palot, N.; Levy, N.; Sacconi, S.; Guimaraes-Costa, R.; Attarian, S.; Latour, P.; Sole, G.; Megarbane, A.; Horvath, R.; Ricci, G.; Choi, B. -O.; Schenone, A.; Gemelli, C.; Geroldi, A.; Sabatelli, M.; Luigetti, M.; Santoro, L.; Manganelli, F.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Murakami, T.; Scherer, S. S.; Dankwa, L.; Shy, M. E.; Bacon, C. J.; Herrmann, D. N.; Zambon, A.; Tramacere, I.; Pisciotta, C.; Magri, S.; Previtali, S. C.; Bolino, A. | |
| A new double-trouble phenotype: fascioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates hereditary spastic paraparesis due to spastin mutation. | 1-gen-2015 | Scarlato, M; Nuara, A; Gerevini, S; Benedetti, S; P., Rossi; Ferrari, Maurizio; Previtali, S. C. | |
| A novel heat shock protein 27 homozygous mutation: widening of the continuum between MND/dHMN/CMT2 | 1-gen-2015 | Scarlato, M; Vigano, F; Carrera, P; Previtali, Sc; Bolino, A | |
| A novel P0 glycoprotein transgene activates expression of lacZ in myelin-forming Schwann cells | 1-gen-1999 | Feltri, M. L.; D'Antonio, M.; Quattrini, A.; Numerato, R.; Arona, M.; Previtali, S.; Chiu, S. -Y.; Messing, A.; Wrabetz, L. | |
| A whole-brain functional network connectivity analysis in patients with hereditary and acquired peripheral neuropathy. | 1-gen-2011 | Rocca, Ma; Valsasina, P; Fazio, R; Previtali, S; Falini, A; Comi, G; Filippi, Massimo | |
| A whole-brain network analysis in patients with hereditary and acquired peripheral neuropathy | 1-gen-2012 | Rocca, Ma; Valsasina, P; Fazio, R; Previtali, S; Falini, A; Comi, G; Filippi, M | |
| Abnormal Schwann cell-axon interaction in EBF-2 "knock out" mice | 1-gen-2001 | Previtali, Sc; Corradi, A; Croci, L; Zanoni, F; Broccoli, V; Consalez, GIAN GIACOMO; Quattrini, A. | |
| Adults with spinal muscular atrophy: a large-scale natural history study shows gender effect on disease | 1-gen-2022 | Maggi, L.; Bello, L.; Bonanno, S.; Govoni, A.; Caponnetto, C.; Passamano, L.; Grandis, M.; Trojsi, F.; Cerri, F.; Gardani, A.; Ferraro, M.; Gadaleta, G.; Zangaro, V.; Caumo, L.; Maioli, M.; Tanel, R.; Saccani, E.; Meneri, M.; Vacchiano, V.; Ricci, G.; Soraru, G.; D'Errico, E.; Bortolani, S.; Pavesi, G.; Gellera, C.; Zanin, R.; Corti, S.; Silvestrini, M.; Politano, L.; Schenone, A.; Previtali, S. C.; Berardinelli, A.; Turri, M.; Verriello, L.; Coccia, M.; Mantegazza, R.; Liguori, R.; Filosto, M.; Marrosu, G.; Tiziano, F. D.; Siciliano, G.; Simone, I. L.; Mongini, T.; Comi, G.; Pegoraro, E. | |
| Age, corticosteroid treatment and site of mutations affect motor functional changes in young boys with Duchenne Muscular Dystrophy | 1-gen-2022 | Coratti, G.; Lenkowicz, J.; Norcia, G.; Lucibello, S.; Ferraroli, E.; D'Amico, A.; Bello, L.; Pegoraro, E.; Messina, S.; Ricci, F.; Mongini, T.; Berardinelli, A.; Masson, R.; Previtali, S. C.; D'Angelo, G.; Magri, F.; Comi, G. P.; Politano, L.; Passamano, L.; Vita, G.; Sansone, V. A.; Albamonte, E.; Panicucci, C.; Bruno, C.; Pini, A.; Bertini, E.; Patarnello, S.; Pane, M.; Mercuri, E.; Fanelli, L.; Forcina, N.; Stanca, G.; Carnicella, S.; De Sanctis, R.; Brogna, C.; Cutrona, C.; Frongia, A. L.; Pera, M. C.; Antonaci, L.; Ferrantini, G.; Berti, B.; Leone, D.; Palermo, C.; Giannotta, M.; Colia, G.; Carlesi, A.; De Luca, G.; Mizzoni, I.; Bonetti, A.; Catteruccia, M.; Di Bella, V.; Sframeli, M.; Russo, M.; Rolle, E.; Gardani, A.; Parravicini, S.; Zanin, R.; Arnoldi, M. T.; Dosi, C.; Pedrinelli, I.; Baranello, G.; Albamonte, E.; Salmin, F.; Morando, S. | |
| Alteration of the late endocytic pathway in Charcot-Marie-Tooth type 2B disease | 1-gen-2021 | Romano, R; Rivellini, C; De Luca, M; Tonlorenzi, R; Beli, R; Manganelli, F; Nolano, M; Santoro, L; Eskelinen, El; Previtali, S; Bucci, C | |
| Analyzing histopathological features of rare charcot-marie-tooth neuropathies to unravel their pathogenesis | 1-gen-2010 | Benedetti, S; Previtali, Sc; Coviello, S; Scarlato, M; Cerri, F; DI PIERRI, E; Piantoni, L; Spiga, I; Fazio, R; Riva, N; NATALI SORA, Mg; Dacci, P; Malaguti, Mc; Munerati, E; Grimaldi, Lm; Marrosu, Mg; DE PELLEGRIN, M; Ferrari, Maurizio; Comi, Giancarlo; Quattrini, A; Bolino, A. | |
| Animal Models as a Tool to Design Therapeutical Strategies for CMT-like Hereditary Neuropathies | 1-gen-2021 | Bosco, L; Falzone, Ym; Previtali, S | |
| Anxiety and depression in Charcot-Marie-Tooth disease: data from the Italian CMT national registry | 1-gen-2023 | Bellofatto, M.; Bertini, A.; Tramacere, I.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Santoro, L.; Cavallaro, T.; Grandis, M.; Previtali, S. C.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Calabrese, D.; Saveri, P.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Tozza, S.; Gentile, L.; Russo, M.; Mazzeo, A.; Vita, G.; Piacentini, S.; Pisciotta, C.; Pareyson, D.; Schirinzi, G.; Montesano, M.; Nuzzo, S.; Oggiano, F.; Gemelli, C.; Scarlato, M.; Spina, E.; Longo, M. | |
| Assessment of IBM-FRS total score and specific functional domains in a large cohort of inclusion body myositis patients | 1-gen-2025 | Vicino, A.; Lauletta, A.; Bonanno, S.; Barbaccia, A.; Valentino, M. L.; Risi, B.; Torchia, E.; Cheli, M.; Tonin, P.; Urbano, G.; Saccani, E.; Faedo, E.; Ruggieri, A.; Iannibelli, E.; Croce, M. G.; Zoppi, D.; Costantini, E. M.; Rigamonti, A.; Colacicco, G.; Grandis, M.; Coccia, M.; Barp, A.; Stephan, A. M.; Carda, S.; Theaudin, M.; Ravaglia, S.; Ruggiero, L.; Mongini, T.; Verriello, L.; Vattemi, G.; Bortolani, S.; Sansone, V. A.; Filosto, M.; Previtali, S. C.; Liguori, R.; Rodolico, C.; Garibaldi, M.; Maggi, L. | |
| Autoantibodies to amphiphysin I and amphiphysin II in a patient with sensory-motor neuropathy | 1-gen-2002 | Perego, L.; Previtali, S. C.; Nemni, R.; Longhi, R.; Carandente, O.; Saibene, A.; Sciolla, R.; Villa, A.; Gai, P.; Panzeri, C.; Dell'Antonio, G.; Quattrini, A.; Folli, F. |