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Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma after platinum-based therapy (RANGE): overall survival and updated results of a randomised, double-blind, phase 3 trial / Petrylak, D.p., de Wit, R., Chi, K.n., Drakaki, A., Sternberg, C.n., Nishiyama, H., Castellano, D., Hussain, S.a., Flechon, A., Bamias, A., Yu, E.y., van der Heijden, M.s., Matsubara, N., Alekseev, B., Necchi, A., Geczi, L., Ou, Y.c., Coskun, H.s., Su, W.p., Bedke, J., et al.. - In: THE LANCET ONCOLOGY. - ISSN 1470-2045. - 21:1(2020), pp. 105-120. [10.1016/S1470-2045(19)30668-0]
Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma after platinum-based therapy (RANGE): overall survival and updated results of a randomised, double-blind, phase 3 trial
Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma after platinum-based therapy (RANGE): overall survival and updated results of a randomised, double-blind, phase 3 trial / Petrylak, D.p., de Wit, R., Chi, K.n., Drakaki, A., Sternberg, C.n., Nishiyama, H., Castellano, D., Hussain, S.a., Flechon, A., Bamias, A., Yu, E.y., van der Heijden, M.s., Matsubara, N., Alekseev, B., Necchi, A., Geczi, L., Ou, Y.c., Coskun, H.s., Su, W.p., Bedke, J., et al.. - In: THE LANCET ONCOLOGY. - ISSN 1470-2045. - 21:1(2020), pp. 105-120. [10.1016/S1470-2045(19)30668-0]
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Petrylak, Dp; de Wit, R; Chi, Kn; Drakaki, A; Sternberg, Cn; Nishiyama, H; Castellano, D; Hussain, Sa; Flechon, A; Bamias, A; Yu, Ey; van der Heijden,...espandi
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11768/105771
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
