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Tenalisib (RP6530) is a novel, highly specific dual phosphoinositide-3 kinases (PI3K) δ/γ inhibitor with nano-molar potency. It demonstrated acceptable safety up to 1200 mg twice a day with no dose-limiting toxicities in patients with relapsed/refractory hematologic malignancies. Consistent clinical response was seen at doses 200 mg and above. Further phase I/II studies are being undertaken to evaluate efficacy across different histologies.
A First-in-human Study of Tenalisib (RP6530), a Dual PI3K δ/γ Inhibitor, in Patients With Relapsed/Refractory Hematologic Malignancies: Results From the European Study / Carlo-Stella, C.; Delarue, R.; Scarfo', L.; Barde, P. J.; Nair, A.; Locatelli, S. L.; Morello, L.; Magagnoli, M.; Vakkalanka, S.; Viswanadha, S.; Ferreri, A. J. M.. - In: CLINICAL LYMPHOMA MYELOMA & LEUKEMIA. - ISSN 2152-2650. - 20:2(2020), pp. 78-86. [10.1016/j.clml.2019.10.013]
A First-in-human Study of Tenalisib (RP6530), a Dual PI3K δ/γ Inhibitor, in Patients With Relapsed/Refractory Hematologic Malignancies: Results From the European Study
Carlo-Stella C.;Delarue R.;Scarfo' L.;Barde P. J.;Nair A.;Locatelli S. L.;Morello L.;Magagnoli M.;Vakkalanka S.;Viswanadha S.;Ferreri A. J. M.
2020-01-01
Abstract
Tenalisib (RP6530) is a novel, highly specific dual phosphoinositide-3 kinases (PI3K) δ/γ inhibitor with nano-molar potency. It demonstrated acceptable safety up to 1200 mg twice a day with no dose-limiting toxicities in patients with relapsed/refractory hematologic malignancies. Consistent clinical response was seen at doses 200 mg and above. Further phase I/II studies are being undertaken to evaluate efficacy across different histologies.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
