To assess cortical, subcortical and cerebellar grey matter (GM) atrophy using magnetic resonance imaging (MRI) in patients with disorders of the frontotemporal lobar degeneration (FTLD) spectrum with known genetic mutations.

Structural MRI Signatures in Genetic Presentations of the Frontotemporal Dementia-Motor Neuron Disease Spectrum / Spinelli, Edoardo Gioele; Ghirelli, Alma; Basaia, Silvia; Cividini, Camilla; Riva, Nilo; Canu, Elisa; Castelnovo, Veronica; Domi, Teuta; Magnani, Giuseppe; Caso, Francesca; Caroppo, Paola; Prioni, Sara; Rossi, Giacomina; Tremolizzo, Lucio; Appollonio, Ildebrando; Silani, Vincenzo; Carrera, Paola; Filippi, Massimo; Agosta, Federica. - In: NEUROLOGY. - ISSN 0028-3878. - 97:(2021), pp. e1594-e1607. [10.1212/WNL.0000000000012702]

Structural MRI Signatures in Genetic Presentations of the Frontotemporal Dementia-Motor Neuron Disease Spectrum

Spinelli, Edoardo Gioele;Basaia, Silvia;Cividini, Camilla;Castelnovo, Veronica;Filippi, Massimo;Agosta, Federica
2021-01-01

Abstract

To assess cortical, subcortical and cerebellar grey matter (GM) atrophy using magnetic resonance imaging (MRI) in patients with disorders of the frontotemporal lobar degeneration (FTLD) spectrum with known genetic mutations.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11768/119199
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