IRIS

Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the P/Q-type calcium channel alfa 1-subunit gene (CACNL1A4) on chromosome 19p13.1

FERRARI , MAURIZIO;
1996-01-01
1996
Inglese
CELL
87 (3)
543
552
10
Sì, ma tipo non specificato
No
none
12
info:eu-repo/semantics/article
262
Ophoff, R. A.; Terwindt, G. M.; Vergouwel, M. N.; VAN EIJK, R.; Oefner, P. J.; Hoffman, S. M. G.; Lamerdin, J. E.; Mohrenweiser, H. W.; Bulman, D. E.;...espandi
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1.1 Articolo in rivista
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