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Second line treatment of recurrent or progressive glioblastoma multiforme (GBM) is not standardized. Anti-angiogenic strategies with tyrosine-kinase inhibitors have been tested with conflicting results. We tested the association of sunitinib (S) plus irinotecan (CPT-11) in a phase II trial in terms of response rate (RR) and 6-months progression-free survival (6-PFS). We also reviewed the clinical evidence from all the trials with S in this setting published to date and summarized it in a meta-analysis.
Second line treatment of recurrent glioblastoma with sunitinib: results of a phase II study and systematic review of literature / Grisanti, S., Ferrari, V.D., Buglione Di Monale E Bastia, M., Agazzi, G.M., Liserre, R., Poliani, P.L., Buttolo, L., Gipponi, S., Pedersini, R., Consoli, F., Panciani, P., Roca, E., Spena, G., Triggiani, L., Berruti, A.. - In: JOURNAL OF NEUROSURGICAL SCIENCES. - ISSN 0390-5616. - 63:4(2019), pp. 458-467. [10.23736/S0390-5616.16.03874-1]
Second line treatment of recurrent glioblastoma with sunitinib: results of a phase II study and systematic review of literature
GRISANTI, Salvatore
Primo
;FERRARI, Vittorio Domenico
Secondo
;BUGLIONE DI MONALE E BASTIA, Michela;Agazzi, Giorgio M;Liserre, Roberto;POLIANI, Pietro Luigi;Buttolo, Luciano;Gipponi, Stefano;Pedersini, Rebecca;Consoli, Francesca;Panciani, Pierpaolo;Roca, Elisa;Spena, Giannantonio;Triggiani, Luca
Penultimo
;BERRUTI, Alfredo
Ultimo
2019-01-01
Abstract
Second line treatment of recurrent or progressive glioblastoma multiforme (GBM) is not standardized. Anti-angiogenic strategies with tyrosine-kinase inhibitors have been tested with conflicting results. We tested the association of sunitinib (S) plus irinotecan (CPT-11) in a phase II trial in terms of response rate (RR) and 6-months progression-free survival (6-PFS). We also reviewed the clinical evidence from all the trials with S in this setting published to date and summarized it in a meta-analysis.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11768/162497
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
