New TTF1/NKX2.1 mutation in a child with congenital hypothyroidism and neurodevelopment delay

Anno

2009

Appare nelle tipologie:

1.5 Abstract in rivista

File in questo prodotto:

Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11768/17330