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Immune checkpoint inhibitors have activity in mesothelioma. IND.227 was a phase 2 trial (120 patients planned) comparing progression-free survival of standard platinum and pemetrexed (CP) versus CP + pembrolizumab (pembro) versus pembro. Accrual to the pembro arm was discontinued on the basis of interim analysis (IA—16 wk disease control rate). CP + pembro was tolerable, with progression-free survival similar between arms and median survival and overall response rate higher than those of CP alone (19.8 mo [95% confidence interval or CI: 8.4–41.36] versus 8.9 mo [95% CI: 5.3–12.8] and 47% [95% CI: 24%–71%] versus 19% [95% CI: 5%–42%], respectively). The subsequent phase 3 trial has completed accrual; results are expected in 2023.
Brief Report: Canadian Cancer Trials Group IND.227: A Phase 2 Randomized Study of Pembrolizumab in Patients With Advanced Malignant Pleural Mesothelioma (NCT02784171) / Piccirillo, M.C., Chu, Q., Bradbury, P., Tu, W., Coschi, C.H., Grosso, F., Florescu, M., Mencoboni, M., Goffin, J.R., Pagano, M., Ciardiello, F., Cecere, F.L., Vincent, M., Ferrara, R., Dawe, D.E., Hao, D., Lee, C.W., Morabito, A., Gridelli, C., Cavanna, L., et al.. - In: JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY. - ISSN 1556-0864. - 18:6(2023), pp. 813-819. [10.1016/j.jtho.2023.02.003]
Brief Report: Canadian Cancer Trials Group IND.227: A Phase 2 Randomized Study of Pembrolizumab in Patients With Advanced Malignant Pleural Mesothelioma (NCT02784171)
Piccirillo M. C.;Chu Q.;Bradbury P.;Tu W.;Coschi C. H.;Grosso F.;Florescu M.;Mencoboni M.;Goffin J. R.;Pagano M.;Ciardiello F.;Cecere F. L.;Vincent M.;Ferrara R.;Dawe D. E.;Hao D.;Lee C. W.;Morabito A.;Gridelli C.;Cavanna L.;Iqbal M.;Blais N.;Leighl N. B.;Wheatley-Price P.;Tsao M. -S.;Ugo F.;El-Osta H.;Gargiulo P.;Gaudreau P. -O.;Tu D.;Sederias J.;Brown-Walker P.;Perrone F.;Seymour L.;Laurie S. A.
2023-01-01
Abstract
Immune checkpoint inhibitors have activity in mesothelioma. IND.227 was a phase 2 trial (120 patients planned) comparing progression-free survival of standard platinum and pemetrexed (CP) versus CP + pembrolizumab (pembro) versus pembro. Accrual to the pembro arm was discontinued on the basis of interim analysis (IA—16 wk disease control rate). CP + pembro was tolerable, with progression-free survival similar between arms and median survival and overall response rate higher than those of CP alone (19.8 mo [95% confidence interval or CI: 8.4–41.36] versus 8.9 mo [95% CI: 5.3–12.8] and 47% [95% CI: 24%–71%] versus 19% [95% CI: 5%–42%], respectively). The subsequent phase 3 trial has completed accrual; results are expected in 2023.
Chemoimmunotherapy Mesothelioma Phase II Randomized
Sì
Brief Report: Canadian Cancer Trials Group IND.227: A Phase 2 Randomized Study of Pembrolizumab in Patients With Advanced Malignant Pleural Mesothelioma (NCT02784171) / Piccirillo, M.C., Chu, Q., Bradbury, P., Tu, W., Coschi, C.H., Grosso, F., Florescu, M., Mencoboni, M., Goffin, J.R., Pagano, M., Ciardiello, F., Cecere, F.L., Vincent, M., Ferrara, R., Dawe, D.E., Hao, D., Lee, C.W., Morabito, A., Gridelli, C., Cavanna, L., et al.. - In: JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY. - ISSN 1556-0864. - 18:6(2023), pp. 813-819. [10.1016/j.jtho.2023.02.003]
none
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info:eu-repo/semantics/article
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Piccirillo, M. C.; Chu, Q.; Bradbury, P.; Tu, W.; Coschi, C. H.; Grosso, F.; Florescu, M.; Mencoboni, M.; Goffin, J. R.; Pagano, M.; Ciardiello, F.; C...espandi
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
