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Little is known about mode of death after acute heart failure (AHF) hospitalization. In the RELAX-AHF (Efficacy and Safety of Relaxin for the Treatment of Acute Heart Failure) study, serelaxin, the recombinant form of human relaxin-2, reduced post-discharge mortality at 180 days in selected patients with AHF.
Effect of serelaxin on mode of death in acute heart failure: results from the RELAX-AHF study / Felker, G. Michael; Teerlink, John R; Butler, Javed; Hernandez, Adrian F; Miller, Alan B; Cotter, Gad; Davison, Beth A; Filippatos, Gerasimos; Greenberg, Barry H; Ponikowski, Piotr; Voors, Adriaan A; Hua, Tsushung A; Severin, Thomas M; Unemori, Elaine; Metra, Marco. - In: JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY. - ISSN 1558-3597. - 64:15(2014), pp. 1591-1598. [10.1016/j.jacc.2014.05.071]
Effect of serelaxin on mode of death in acute heart failure: results from the RELAX-AHF study
Felker, G. Michael;Teerlink, John R;Butler, Javed;Hernandez, Adrian F;Miller, Alan B;Cotter, Gad;Davison, Beth A;Filippatos, Gerasimos;Greenberg, Barry H;Ponikowski, Piotr;Voors, Adriaan A;Hua, Tsushung A;Severin, Thomas M;Unemori, Elaine;METRA, Marco
2014-01-01
Abstract
Little is known about mode of death after acute heart failure (AHF) hospitalization. In the RELAX-AHF (Efficacy and Safety of Relaxin for the Treatment of Acute Heart Failure) study, serelaxin, the recombinant form of human relaxin-2, reduced post-discharge mortality at 180 days in selected patients with AHF.
cause of death heart failure relaxin sudden cardiac death Acute Disease Aged Cause of Death Death Sudden Cardiac Dose-Response Relationship Drug Double-Blind Method Female Follow-Up Studies Heart Failure Humans Injections Intravenous Male Prospective Studies Recombinant Proteins Relaxin Survival Rate Treatment Outcome
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11768/193121
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
