IRIS

Hereditary spastic paraparesis with amyotrophy and OXPHOS muscle defect associated with a deletion in the paraplegin (SPG7) gene with apparent autosomal dominant transmission

CASARI , GIORGIO NEVIO;
2000-01-01
2000
NEUROLOGY
54
7
A425
A425
WOS:000086557801132
Sì
none
8
info:eu-repo/semantics/article
262
Mcdermott, Cj; Dayaratne, Rk; Tomkins, J; Johnson, Ma; Casari, GIORGIO NEVIO; Turnbull, Dm; Bushby, K; Shaw, Pj
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1.1 Articolo in rivista
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