Compound heterozygous SCN5A mutations in an asymptomatic child: a case report in the Brugada syndrome cohort of the San Raffaele hospital

Pappone C;
2009-01-01

2009
info:eu-repo/semantics/article
266
none
10
1 Contributo su Rivista::1.5 Abstract in rivista
Sommariva, E; Vatta, M; Samani, K; Sala, S; Ai, T; Sacco, Fm; Santinelli, V; Pappone, C; Ferrari, M; Benedetti, S
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11768/93258
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