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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
CENP-G in neocentromeres and inactive centromeres 1-gen-2000 Gimelli, G; Zuffardi, O; Giglio, Sabrina Rita; Zeng, C. And He D.
Impact of haemodynamic SonR sensor on monitoring of left ventricular function in patients undergoing cardiac resynchronization therapy 1-gen-2017 Sacchi, S; Pieragnoli, Paolo; Ricciardi, Giuseppe; Grifoni, Gino; Padeletti, Luigi
Estudio clínico y molecular en una familia con displasia ectodérmica hipohidrótica autosómica dominante = Clinical and molecular study in a family with autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia 1-gen-2017 Callea, Michele; Cammarata-Scalisi, Francisco; Willoughby, Colin E.; Giglio, Sabrina R.; Sani, Dra Ilaria; Bargiacchi, Sara; Traficante, Giovanna; Bellacchio, Emanuele; Tadini, Gianluca; Yavuz, Izzet; Galeotti, Angela; Clarich, Gabriella
Unresolved issues in left ventricular postischemic remodeling and progression to heart failure 1-gen-2019 Gronda, E; Cattadori, G; Sacchi, S; Vanoli, E; Napoli, C.
Open-source, vendor-independent, automated multi-beat tissue Doppler echocardiography analysis 1-gen-2017 Dhutia Niti, M; Zolgharni, Massoud; Mielewczik, Michael; Negoita, Madalina; Sacchi, S; Manoharan, Karikaran; Francis Darrel, P; Cole Graham, D.
Deletion of a 5-cM region at chromosome 8p23 is associated with a spectrum of congenital heart defects 1-gen-2000 Giglio, Sabrina Rita; S. L., Graw; G., Gimelli; B., Pirola; P., Varone; L., Voullaire; F., Lerzo; E., Rossi; C., Dellavecchia; M. C., Bonaglia; M. C., Digilio; A., Giannotti; B., Marino; R., Carrozzo; J. R., Korenberg; C., Danesino; E., Sujansky; B., Dallapiccola; O., Zuffardi
GCMB, a second human homolog of the fly glide/gcm gene 1-gen-1999 Kammerer, M; Pirola, B; Giglio, Sabrina Rita; Giangrande, A.
Inner ear abnormalities in four patients with dRTA and SNHL: clinical and genetic heterogeneity 1-gen-2009 Andreucci, E; Bianchi, B; Carboni, I; Lavoratti, G; Mortilla, M; Fonda, C; Bigozzi, M; Genuardi, M; Giglio, Sabrina Rita; Pela, I.
Integration of Hi-C with short and long-read genome sequencing reveals the structure of germline rearranged genomes 1-gen-2022 Schopflin, R.; Melo, U. S.; Moeinzadeh, H.; Heller, D.; Laupert, V.; Hertzberg, J.; Holtgrewe, M.; Alavi, N.; Klever, M. -K.; Jungnitsch, J.; Comak, E.; Turkmen, S.; Horn, D.; Duffourd, Y.; Faivre, L.; Callier, P.; Sanlaville, D.; Zuffardi, O.; Tenconi, R.; Kurtas, N. E.; Giglio, S.; Prager, B.; Latos-Bielenska, A.; Vogel, I.; Bugge, M.; Tommerup, N.; Spielmann, M.; Vitobello, A.; Kalscheuer, V. M.; Vingron, M.; Mundlos, S.
Acute kidney injury promotes development of papillary renal cell adenoma and carcinoma from renal progenitor cells 1-gen-2020 Peired, Aj; Antonelli, G; Angelotti, Ml; Allinovi, M; Guzzi, F; Sisti, A; Semeraro, R; Conte, C; Mazzinghi, B; Nardi, S; Melica, Me; De Chiara, L; Lazzeri, E; Lasagni, L; Lottini, T; Landini, S; Giglio, S; Mari, A; Di Maida, F; Antonelli, A; Porpiglia, F; Schiavina, R; Ficarra, V; Facchiano, D; Gacci, M; Serni, S; Carini, M; Netto, Gj; Roperto, Rm; Magi, A; Christiansen, Cf; Rotondi, M; Liapis, H; Anders, Hj; Minervini, A; Raspollini, Mr; Romagnani, P.
Diabetes mellitus in a girl with thyroid hormone resistance syndrome: a little recognized interaction between the two diseases 1-gen-2014 Stagi, S; Manoni, C; Cirello, V; Covelli, D; Giglio, Sabrina Rita; Chiarelli, F; Seminara, Salvatore; De Martino, Maurizio
Prenatal manifestation and management of a mother and child affected by spondyloperipheral dysplasia with a C-propeptide mutation in COL2A1: case report 1-gen-2011 Bedeschi, M. F.; V., Bianchi; B., Gentilin; L., Colombo; F., Natacci; Giglio, Sabrina Rita; E., Andreucci; L., Trespidi; B., Acaia; Furga, A. S.; F., Lalatta
Chiari I malformation in a child with PTEN hamartoma tumor syndrome: Association or coincidence? 1-gen-2017 Saletti, Veronica; Esposito, Silvia; Maccaro, Angelo; Giglio, Sabrina; Valentini, Laura Grazia; Chiapparini, Luisa
Genetic counseling during COVID-19 pandemic: Tuscany experience 1-gen-2020 Pagliazzi, A.; Mancano, G.; Forzano, G.; Di Giovanni, F.; Gori, G.; Traficante, G.; Iolascon, A.; Giglio, S.
Constitutional FLCN mutations in patients with suspected Birt-Hogg-Dubé syndrome ascertained for non-cutaneous manifestations 1-gen-2011 Maffé, A; Toschi, B; Circo, G; Giachino, D; Giglio, Sabrina Rita; Rizzo, A; Carloni, A; Poletti, V; Tomassetti, S; Ginardi, C; Ungari, S; Genuardi, M.
A Protective HLA Extended Haplotype Outweighs the Major COVID-19 Risk Factor Inherited From Neanderthals in the Sardinian Population 1-gen-2022 Mocci, Stefano; Littera, Roberto; Tranquilli, Stefania; Provenzano, Aldesia; Mascia, Alessia; Cannas, Federica; Lai, Sara; Giuressi, Erika; Chessa, Luchino; Angioni, Goffredo; Campagna, Marcello; Firinu, Davide; Del Zompo, Maria; La Nasa, Giorgio; Perra, Andrea; Giglio, Sabrina
Beyond P Values: Novel Minimal Important Difference of the Comprehensive Complication Index (CCI®) that reflects a Meaningful Outcome for Patients Undergoing Major Abdominal Surgery 1-gen-2025 Abbassi, F.; Pfister, M.; Braun, J.; Angenete, E.; Haglind, E.; Onerup, A.; Heijmans, M. H. M.; Slooter, G. D.; Molenaar, C. J. L.; Fiore, J. F.; Feldman, L. S.; Pecorelli, N.; Guarneri, G.; Falconi, M.; Drejian, S. K.; Fretland, A. A.; Edwin, B.; Ubels, S.; Hannink, G.; Puhan, M. A.; Clavien, P. -A.
Prognostic value of NT-proBNP in patients with primary mitral regurgitation undergoing transcatheter edge-to-edge repair 1-gen-2025 Von Stein, Philipp; Weimann, Jessica; Pfister, Roman; Ludwig, Sebastian; Koell, Benedikt; Donal, Erwan; Patel, Dhairya; Stolz, Lukas; Tanaka, Tetsu; Scotti, Andrea; Trenkwalder, Teresa; Rudolph, Felix; Samim, Daryoush; Giannini, Cristina; Dreyfus, Julien; Paradis, Jean-Michel; Adamo, Marianna; Karam, Nicole; Bohbot, Yohann; Bernard, Anne; Melica, Bruno; Quagliana, Angelo; Badie, Yoan Lavie; Kessler, Mirjam; Chehab, Omar; Redwood, Simon; Lubos, Edith; Sondergaard, Lars; Metra, Marco; Primerano, Chiara; Praz, Fabien; Gerçek, Muhammed; Xhepa, Erion; Nickenig, Georg; Latib, Azeem; Schofer, Niklas; Makkar, Raj; Granada, Juan F; Modine, Thomas; Hausleiter, Jörg; Coisne, Augustin; Kalbacher, Daniel; Iliadis, Christos
Mechanisms of hematopoietic clonal dominance in VEXAS syndrome 1-gen-2025 Molteni, Raffaella; Fiumara, Martina; Campochiaro, Corrado; Alfieri, Roberta; Pacini, Guido; Licari, Eugenia; Tomelleri, Alessandro; Diral, Elisa; Varesi, Angelica; Weber, Alessandra; Quaranta, Pamela; Albano, Luisa; Gaddoni, Chiara; Basso-Ricci, Luca; Stefanoni, Davide; Alessandrini, Laura; Degl'Innocenti, Sara; Sanvito, Francesca; Bergonzi, Gregorio Maria; Annoni, Andrea; Panigada, Maddalena; Cantoni, Eleonora; Canarutto, Daniele; Xie, Stephanie Z; D'Alessandro, Angelo; Di Micco, Raffaella; Aiuti, Alessandro; Ciceri, Fabio; De Luca, Giacomo; Dagna, Lorenzo; Matucci-Cerinic, Marco; Merelli, Ivan; Cenci, Simone; Scala, Serena; Cavalli, Giulio; Naldini, Luigi; Ferrari, Samuele
Pre-admission beta-blocker therapy and outcomes in cardiogenic shock: Insights from the Altshock-2 Registry 1-gen-2025 Pagnesi, Matteo; Riccardi, Mauro; Sacco, Alice; Tavecchia, Giovanni; Viola, Giovanna; Frea, Simone; Briani, Martina; Bertoldi, Letizia Fausta; Bertaina, Maurizio; Potena, Luciano; Valente, Serafina; Marini, Marco; De Ferrari, Gaetano Maria; D'Ettore, Nicoletta; Cardinale, Astrid; Camporotondo, Rita; Rota, Matteo; Tavazzi, Guido; Morici, Nuccia; Pappalardo, Federico; Metra, Marco
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Autore
  • MONTORSI, FRANCESCO1648
  • FILIPPI, MASSIMO1637
  • METRA, MARCO1346
  • COMI, GIANCARLO1192
  • BRIGANTI, ALBERTO1138
  • BANDELLO, FRANCESCO1061
  • ALFIERI, OTTAVIO811
  • CICERI, FABIO787
  • FALCONI, MASSIMO768
  • DANESE, SILVIO718
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa10
  • 2020 - 202711410
  • 2010 - 201915945
  • 2000 - 20097457
  • 1990 - 19993484
  • 1980 - 1989932
  • 1970 - 197977
  • 1959 - 19591
Editore
  • Elsevier Inc.799
  • Elsevier B.V.765
  • John Wiley and Sons Inc520
  • Springer Science and Business Med...515
  • Oxford University Press479
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Rivista
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  • EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE279
  • NEUROLOGY268
  • DIGESTIVE AND LIVER DISEASE246
  • EUROPEAN HEART JOURNAL225
  • MULTIPLE SCLEROSIS216
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