MASCIA, ELISABETTA
MASCIA, ELISABETTA
Facoltà di Medicina e Chirurgia
A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022-01-01 Sorosina, Melissa; Barizzone, Nadia; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Lupoli, Sara; Salvi, Erika; Mangano, Eleonora; Bordoni, Roberta; Roostaei, Tina; Mascia, Elisabetta; Zuccalà, Miriam; Vecchio, Domizia; Cavalla, Paola; Santoro, Silvia; Ferrè, Laura; Zollo, Alen; Barlassina, Cristina; Cusi, Daniele; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Patsopoulos, Nikolaos A; De Jager, Philip L; De Bellis, Gianluca; Esposito, Federica; D'Alfonso, Sandra; Martinelli Boneschi, Filippo
A whole-exome sequencing approach in multiplex Italian multiple sclerosis families to identify new genes involved in the disease
2018-01-01 Mascia, E; Zauli, A; Guaschino, C; Ferrè, L; Sorosina, M; Osiceanu, Am; Santoro, S; Peroni, S; Biancolini, D; Bonfiglio, S; Lazarevic, D; Barizzone, N; Basagni, C; Zuccalà, M; Vecchio, D; Liguori, M; Guerini, Fm; Meola, G; Martinelli, V; Comi, G; Tonon, G; Esposito, F; D'Alfonso, S; Boneschi, Fm
A Whole-Exome Sequencing Study In Multiple Sclerosis Multiplex Families
2018-01-01 Mascia, E; Zauli, A; Guaschino, C; Sorosina, M; Santoro, S; Biancolini, D; Bonfiglio, S; Lazarevic, D; Meola, G; Martinelli, V; Tonon, G; Comi, G; Esposito, F; Boneschi, Fm
A whole-genome epigenomic approach in multiple sclerosis multiplex families revealed new epigenetic traits involved in the disease
2019-01-01 Manteiga, Jmg; Mascia, E; Bonfiglio, S; Clarelli, F; Santoro, S; Sorosina, M; Ferre, L; Comi, G; Protti, A; Meola, G; Esposito, F; Tonon, G; D'Alfonso, S; Boneschi, Fm
A whole-genome sequencing study associates GRAMD1B with multiple sclerosis risk and disease activity
2017-01-01 Osiceanu, Am; Esposito, F; Bollman, B; Sorosina, M; Santoro, S; Bettegazzi, B; Zauli, A; Clarelli, F; Ottoboni, L; Mascia, E; Zacchetti, D; Capra, R; Ferrari, M; Provero, P; Lazarevic, D; Stupka, E; Carrera, P; Patsopoulos, N; Toniolo, D; Martino, G; Tonon, G; Comi, G; De Jager, P; Piccio, L; Boneschi, Fm
A Whole-Genome Sequencing Study Implicates GRAMD1B in Multiple Sclerosis Susceptibility
2022-01-01 Esposito, F.; Osiceanu, A. M.; Sorosina, M.; Ottoboni, L.; Bollman, B.; Santoro, S.; Bettegazzi, B.; Zauli, A.; Clarelli, F.; Mascia, E.; Calabria, A.; Zacchetti, D.; Capra, R.; Ferrari, M.; Provero, P.; Lazarevic, D.; Cittaro, D.; Carrera, P.; Patsopoulos, N.; Toniolo, D.; Sadovnick, A. D.; Martino, G.; De Jager, P. L.; Comi, G.; Stupka, E.; Vilarino-Guell, C.; Piccio, L.; Martinelli Boneschi, F.
An investigation of the role of common and rare variants in a large italian multiplex family of multiple sclerosis patients
2021-01-01 Barizzone, N.; Cagliani, R.; Basagni, C.; Clarelli, F.; Mendozzi, L.; Agliardi, C.; Forni, D.; Tosi, M.; Mascia, E.; Favero, F.; Cora, D.; Corrado, L.; Sorosina, M.; Esposito, F.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Liguori, M.; Comi, C.; Comi, G.; Martinelli, V.; Filippi, M.; Leone, M.; Martinelli-Boneschi, F.; Caputo, D.; Sironi, M.; Guerini, F. R.; D'Alfonso, S.
Broadening the Genetic Spectrum of Painful Small-Fiber Neuropathy through Whole-Exome Study in Early-Onset Cases
2024-01-01 Misra, K.; Ślęczkowska, M.; Santoro, S.; Gerrits, M. M.; Mascia, E.; Marchi, M.; Salvi, E.; Smeets, H. J. M.; Hoeijmakers, J. G. J.; Martinelli Boneschi, F. G.; Filippi, M.; Lauria Pinter, G.; Faber, C. G.; Esposito, F.
Burden of rare coding variants in an Italian cohort of familial multiple sclerosis
2022-01-01 Mascia, E.; Clarelli, F.; Zauli, A.; Guaschino, C.; Sorosina, M.; Barizzone, N.; Basagni, C.; Santoro, S.; Ferre, L.; Bonfiglio, S.; Biancolini, D.; Pozzato, M.; Guerini, F. R.; Protti, A.; Liguori, M.; Moiola, L.; Vecchio, D.; Bresolin, N.; Comi, G.; Filippi, M.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli-Boneschi, F.
CHRNA7 Gene and Response to Cholinesterase Inhibitors in an Italian Cohort of Alzheimer's Disease Patients
2016-01-01 Clarelli, F.; Mascia, E.; Santangelo, R.; Mazzeo, S.; Giacalone, G.; Galimberti, D.; Fusco, F.; Zuffi, M.; Fenoglio, C.; Franceschi, M.; Scarpini, E.; Forloni, G.; Magnani, G.; Comi, G.; Albani, D.; Martinelli Boneschi, F.
Combining Clinical and Genetic Data to Predict Response to Fingolimod Treatment in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Patients: A Precision Medicine Approach
2023-01-01 Ferrè, Laura; Clarelli, Ferdinando; Pignolet, Beatrice; Mascia, Elisabetta; Frasca, Marco; Santoro, Silvia; Sorosina, Melissa; Bucciarelli, Florence; Moiola, Lucia; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Liblau, Roland; Filippi, Massimo; Valentini, Giorgio; Esposito, Federica
Combining clinical data, genetics, and adverse childhood experiences for suicidality prediction in mood disorders: a machine learning approach
2023-01-01 Fortaner-Uyà, L.; Mazzilli, F.; Monopoli, C.; Calesella, F.; Colombo, F.; Bravi, B.; Fabbri, C.; Serretti, A.; Lorenzi, C.; Spadini, S.; Mascia, E.; Poletti, S.; Bollettini, I.; Benedetti, F.; Vai, B.
Contribution of Rare and Low-Frequency Variants to Multiple Sclerosis Susceptibility in the Italian Continental Population
2022-01-01 Clarelli, F; Barizzone, N; Mangano, E; Zuccalà, M; Basagni, C; Anand, S; Sorosina, M; Mascia, E; Santoro, S; Guerini, Fr; Virgilio, E; Gallo, A; Pizzino, A; Comi, C; Martinelli, V; Comi, G; De Bellis, G; Leone, M; Filippi, M; Esposito, F; Bordoni, R; Martinelli-Boneschi, F; D’Alfonso, S
DNA Methylation in the Anti-Mullerian Hormone Gene and the Risk of Disease Activity in Multiple Sclerosis
2024-01-01 Giordano, Antonino; Pignolet, Béatrice; Mascia, Elisabetta; Clarelli, Ferdinando; Sorosina, Melissa; Misra, Kaalindi; Bucciarelli, Florence; Ferrè, Laura; Moiola, Lucia; Liblau, Roland; Filippi, Massimo; Esposito, Federica
Erratum: Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility (Journal of neurology (2022) 269 8 (4510-4522))
2022-01-01 Sorosina, M.; Barizzone, N.; Clarelli, F.; Anand, S.; Lupoli, S.; Salvi, E.; Mangano, E.; Bordoni, R.; Roostaei, T.; Mascia, E.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Cavalla, P.; Santoro, S.; Ferre, L.; Zollo, A.; Barlassina, C.; Cusi, D.; Martinelli, V.; Comi, G.; Leone, M.; Filippi, M.; Patsopoulos, N. A.; De Jager, P. L.; De Bellis, G.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli Boneschi, F.
Exploring the Association of HLA Genetic Risk Burden on Thalamic and Hippocampal Atrophy in Multiple Sclerosis Patients
2022-01-01 Santoro, Silvia; Clarelli, Ferdinando; Preziosa, Paolo; Storelli, Loredana; Cannizzaro, Miryam; Mascia, Elisabetta; Esposito, Federica; Rocca, Maria Assunta; Filippi, Massimo
Genetic Contribution to Medium-Term Disease Activity in Multiple Sclerosis
2024-01-01 Mascia, E.; Nale, V.; Ferre, L.; Sorosina, M.; Clarelli, F.; Chiodi, A.; Santoro, S.; Giordano, A.; Misra, K.; Cannizzaro, M.; Moiola, L.; Martinelli, V.; Milanesi, L.; Filippi, M.; Mosca, E.; Esposito, F.
Involvement of NINJ2 Protein in Inflammation and Blood-Brain Barrier Transmigration of Monocytes in Multiple Sclerosis
2022-01-01 Sorosina, Melissa; Peroni, Silvia; Mascia, Elisabetta; Santoro, Silvia; Osiceanu, Ana Maria; Ferrè, Laura; Clarelli, Ferdinando; Giordano, Antonino; Cannizzaro, Miryam; Martinelli Boneschi, Filippo; Filippi, Massimo; Esposito, Federica
Locus for severity implicates CNS resilience in progression of multiple sclerosis
2023-01-01 Harroud, A.; Stridh, P.; Mccauley, J. L.; Saarela, J.; van den Bosch, A. M. R.; Engelenburg, H. J.; Beecham, A. H.; Alfredsson, L.; Alikhani, K.; Amezcua, L.; Andlauer, T. F. M.; Ban, M.; Barcellos, L. F.; Barizzone, N.; Berge, T.; Berthele, A.; Bittner, S.; Bos, S. D.; Briggs, F. B. S.; Caillier, S. J.; Calabresi, P. A.; Caputo, D.; Carmona-Burgos, D. X.; Cavalla, P.; Celius, E. G.; Cerono, G.; Chinea, A. R.; Chitnis, T.; Clarelli, F.; Comabella, M.; Comi, G.; Cotsapas, C.; Cree, B. C. A.; D'Alfonso, S.; Dardiotis, E.; De Jager, P. L.; Delgado, S. R.; Dubois, B.; Engel, S.; Esposito, F.; Fabis-Pedrini, M. J.; Filippi, M.; Fitzgerald, K. C.; Gasperi, C.; Gomez, L.; Gomez, R.; Hadjigeorgiou, G.; Hamann, J.; Held, F.; Henry, R. G.; Hillert, J.; Huang, J.; Huitinga, I.; Islam, T.; Isobe, N.; Jagodic, M.; Kermode, A. G.; Khalil, M.; Kilpatrick, T. J.; Konidari, I.; Kreft, K. L.; Lechner-Scott, J.; Leone, M.; Luessi, F.; Malhotra, S.; Manouchehrinia, A.; Manrique, C. P.; Martinelli-Boneschi, F.; Martinez, A. C.; Martinez-Maldonado, V.; Mascia, E.; Metz, L. M.; Midaglia, L.; Montalban, X.; Oksenberg, J. R.; Olsson, T.; Oturai, A.; Paakkonen, K.; Parnell, G. P.; Patsopoulos, N. A.; Pericak-Vance, M. A.; Piehl, F.; Rubio, J. P.; Santaniello, A.; Santoro, S.; Schaefer, C.; Sellebjerg, F.; Shams, H.; Shchetynsky, K.; Silva, C.; Siokas, V.; Sondergaard, H. B.; Sorosina, M.; Taylor, B.; Vandebergh, M.; Vasileiou, E. S.; Vecchio, D.; Voortman, M. M.; Weiner, H. L.; Wever, D.; Yong, V. W.; Hafler, D. A.; Stewart, G. J.; Compston, A.; Zipp, F.; Harbo, H. F.; Hemmer, B.; Goris, A.; Smolders, J.; Hauser, S. L.; Kockum, I.; Sawcer, S. J.; Baranzini, S. E.; Harroud, A.; Jonsdottir, I.; Blanco, Y.; Llufriu, S.; Madireddy, L.; Saiz, A.; Villoslada, P.; Stefansson, K.
Pharmacogenomics of clinical response to Natalizumab in multiple sclerosis: a genome-wide multi-centric association study
In corso di stampa Clarelli, F.; Corona, A.; Paakkonen, K.; Sorosina, M.; Zollo, A.; Piehl, F.; Olsson, T.; Stridh, P.; Jagodic, M.; Hemmer, B.; Gasperi, C.; Harroud, A.; Shchetynsky, K.; Mingione, A.; Mascia, E.; Misra, K.; Giordano, A.; Mazzieri, M. L. T.; Priori, A.; Saarela, J.; Kockum, I.; Filippi, M.; Esposito, F.; Boneschi, F. G. M.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility | 1-gen-2022 | Sorosina, Melissa; Barizzone, Nadia; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Lupoli, Sara; Salvi, Erika; Mangano, Eleonora; Bordoni, Roberta; Roostaei, Tina; Mascia, Elisabetta; Zuccalà, Miriam; Vecchio, Domizia; Cavalla, Paola; Santoro, Silvia; Ferrè, Laura; Zollo, Alen; Barlassina, Cristina; Cusi, Daniele; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Patsopoulos, Nikolaos A; De Jager, Philip L; De Bellis, Gianluca; Esposito, Federica; D'Alfonso, Sandra; Martinelli Boneschi, Filippo | |
A whole-exome sequencing approach in multiplex Italian multiple sclerosis families to identify new genes involved in the disease | 1-gen-2018 | Mascia, E; Zauli, A; Guaschino, C; Ferrè, L; Sorosina, M; Osiceanu, Am; Santoro, S; Peroni, S; Biancolini, D; Bonfiglio, S; Lazarevic, D; Barizzone, N; Basagni, C; Zuccalà, M; Vecchio, D; Liguori, M; Guerini, Fm; Meola, G; Martinelli, V; Comi, G; Tonon, G; Esposito, F; D'Alfonso, S; Boneschi, Fm | |
A Whole-Exome Sequencing Study In Multiple Sclerosis Multiplex Families | 1-gen-2018 | Mascia, E; Zauli, A; Guaschino, C; Sorosina, M; Santoro, S; Biancolini, D; Bonfiglio, S; Lazarevic, D; Meola, G; Martinelli, V; Tonon, G; Comi, G; Esposito, F; Boneschi, Fm | |
A whole-genome epigenomic approach in multiple sclerosis multiplex families revealed new epigenetic traits involved in the disease | 1-gen-2019 | Manteiga, Jmg; Mascia, E; Bonfiglio, S; Clarelli, F; Santoro, S; Sorosina, M; Ferre, L; Comi, G; Protti, A; Meola, G; Esposito, F; Tonon, G; D'Alfonso, S; Boneschi, Fm | |
A whole-genome sequencing study associates GRAMD1B with multiple sclerosis risk and disease activity | 1-gen-2017 | Osiceanu, Am; Esposito, F; Bollman, B; Sorosina, M; Santoro, S; Bettegazzi, B; Zauli, A; Clarelli, F; Ottoboni, L; Mascia, E; Zacchetti, D; Capra, R; Ferrari, M; Provero, P; Lazarevic, D; Stupka, E; Carrera, P; Patsopoulos, N; Toniolo, D; Martino, G; Tonon, G; Comi, G; De Jager, P; Piccio, L; Boneschi, Fm | |
A Whole-Genome Sequencing Study Implicates GRAMD1B in Multiple Sclerosis Susceptibility | 1-gen-2022 | Esposito, F.; Osiceanu, A. M.; Sorosina, M.; Ottoboni, L.; Bollman, B.; Santoro, S.; Bettegazzi, B.; Zauli, A.; Clarelli, F.; Mascia, E.; Calabria, A.; Zacchetti, D.; Capra, R.; Ferrari, M.; Provero, P.; Lazarevic, D.; Cittaro, D.; Carrera, P.; Patsopoulos, N.; Toniolo, D.; Sadovnick, A. D.; Martino, G.; De Jager, P. L.; Comi, G.; Stupka, E.; Vilarino-Guell, C.; Piccio, L.; Martinelli Boneschi, F. | |
An investigation of the role of common and rare variants in a large italian multiplex family of multiple sclerosis patients | 1-gen-2021 | Barizzone, N.; Cagliani, R.; Basagni, C.; Clarelli, F.; Mendozzi, L.; Agliardi, C.; Forni, D.; Tosi, M.; Mascia, E.; Favero, F.; Cora, D.; Corrado, L.; Sorosina, M.; Esposito, F.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Liguori, M.; Comi, C.; Comi, G.; Martinelli, V.; Filippi, M.; Leone, M.; Martinelli-Boneschi, F.; Caputo, D.; Sironi, M.; Guerini, F. R.; D'Alfonso, S. | |
Broadening the Genetic Spectrum of Painful Small-Fiber Neuropathy through Whole-Exome Study in Early-Onset Cases | 1-gen-2024 | Misra, K.; Ślęczkowska, M.; Santoro, S.; Gerrits, M. M.; Mascia, E.; Marchi, M.; Salvi, E.; Smeets, H. J. M.; Hoeijmakers, J. G. J.; Martinelli Boneschi, F. G.; Filippi, M.; Lauria Pinter, G.; Faber, C. G.; Esposito, F. | |
Burden of rare coding variants in an Italian cohort of familial multiple sclerosis | 1-gen-2022 | Mascia, E.; Clarelli, F.; Zauli, A.; Guaschino, C.; Sorosina, M.; Barizzone, N.; Basagni, C.; Santoro, S.; Ferre, L.; Bonfiglio, S.; Biancolini, D.; Pozzato, M.; Guerini, F. R.; Protti, A.; Liguori, M.; Moiola, L.; Vecchio, D.; Bresolin, N.; Comi, G.; Filippi, M.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli-Boneschi, F. | |
CHRNA7 Gene and Response to Cholinesterase Inhibitors in an Italian Cohort of Alzheimer's Disease Patients | 1-gen-2016 | Clarelli, F.; Mascia, E.; Santangelo, R.; Mazzeo, S.; Giacalone, G.; Galimberti, D.; Fusco, F.; Zuffi, M.; Fenoglio, C.; Franceschi, M.; Scarpini, E.; Forloni, G.; Magnani, G.; Comi, G.; Albani, D.; Martinelli Boneschi, F. | |
Combining Clinical and Genetic Data to Predict Response to Fingolimod Treatment in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Patients: A Precision Medicine Approach | 1-gen-2023 | Ferrè, Laura; Clarelli, Ferdinando; Pignolet, Beatrice; Mascia, Elisabetta; Frasca, Marco; Santoro, Silvia; Sorosina, Melissa; Bucciarelli, Florence; Moiola, Lucia; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Liblau, Roland; Filippi, Massimo; Valentini, Giorgio; Esposito, Federica | |
Combining clinical data, genetics, and adverse childhood experiences for suicidality prediction in mood disorders: a machine learning approach | 1-gen-2023 | Fortaner-Uyà, L.; Mazzilli, F.; Monopoli, C.; Calesella, F.; Colombo, F.; Bravi, B.; Fabbri, C.; Serretti, A.; Lorenzi, C.; Spadini, S.; Mascia, E.; Poletti, S.; Bollettini, I.; Benedetti, F.; Vai, B. | |
Contribution of Rare and Low-Frequency Variants to Multiple Sclerosis Susceptibility in the Italian Continental Population | 1-gen-2022 | Clarelli, F; Barizzone, N; Mangano, E; Zuccalà, M; Basagni, C; Anand, S; Sorosina, M; Mascia, E; Santoro, S; Guerini, Fr; Virgilio, E; Gallo, A; Pizzino, A; Comi, C; Martinelli, V; Comi, G; De Bellis, G; Leone, M; Filippi, M; Esposito, F; Bordoni, R; Martinelli-Boneschi, F; D’Alfonso, S | |
DNA Methylation in the Anti-Mullerian Hormone Gene and the Risk of Disease Activity in Multiple Sclerosis | 1-gen-2024 | Giordano, Antonino; Pignolet, Béatrice; Mascia, Elisabetta; Clarelli, Ferdinando; Sorosina, Melissa; Misra, Kaalindi; Bucciarelli, Florence; Ferrè, Laura; Moiola, Lucia; Liblau, Roland; Filippi, Massimo; Esposito, Federica | |
Erratum: Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility (Journal of neurology (2022) 269 8 (4510-4522)) | 1-gen-2022 | Sorosina, M.; Barizzone, N.; Clarelli, F.; Anand, S.; Lupoli, S.; Salvi, E.; Mangano, E.; Bordoni, R.; Roostaei, T.; Mascia, E.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Cavalla, P.; Santoro, S.; Ferre, L.; Zollo, A.; Barlassina, C.; Cusi, D.; Martinelli, V.; Comi, G.; Leone, M.; Filippi, M.; Patsopoulos, N. A.; De Jager, P. L.; De Bellis, G.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli Boneschi, F. | |
Exploring the Association of HLA Genetic Risk Burden on Thalamic and Hippocampal Atrophy in Multiple Sclerosis Patients | 1-gen-2022 | Santoro, Silvia; Clarelli, Ferdinando; Preziosa, Paolo; Storelli, Loredana; Cannizzaro, Miryam; Mascia, Elisabetta; Esposito, Federica; Rocca, Maria Assunta; Filippi, Massimo | |
Genetic Contribution to Medium-Term Disease Activity in Multiple Sclerosis | 1-gen-2024 | Mascia, E.; Nale, V.; Ferre, L.; Sorosina, M.; Clarelli, F.; Chiodi, A.; Santoro, S.; Giordano, A.; Misra, K.; Cannizzaro, M.; Moiola, L.; Martinelli, V.; Milanesi, L.; Filippi, M.; Mosca, E.; Esposito, F. | |
Involvement of NINJ2 Protein in Inflammation and Blood-Brain Barrier Transmigration of Monocytes in Multiple Sclerosis | 1-gen-2022 | Sorosina, Melissa; Peroni, Silvia; Mascia, Elisabetta; Santoro, Silvia; Osiceanu, Ana Maria; Ferrè, Laura; Clarelli, Ferdinando; Giordano, Antonino; Cannizzaro, Miryam; Martinelli Boneschi, Filippo; Filippi, Massimo; Esposito, Federica | |
Locus for severity implicates CNS resilience in progression of multiple sclerosis | 1-gen-2023 | Harroud, A.; Stridh, P.; Mccauley, J. L.; Saarela, J.; van den Bosch, A. M. R.; Engelenburg, H. J.; Beecham, A. H.; Alfredsson, L.; Alikhani, K.; Amezcua, L.; Andlauer, T. F. M.; Ban, M.; Barcellos, L. F.; Barizzone, N.; Berge, T.; Berthele, A.; Bittner, S.; Bos, S. D.; Briggs, F. B. S.; Caillier, S. J.; Calabresi, P. A.; Caputo, D.; Carmona-Burgos, D. X.; Cavalla, P.; Celius, E. G.; Cerono, G.; Chinea, A. R.; Chitnis, T.; Clarelli, F.; Comabella, M.; Comi, G.; Cotsapas, C.; Cree, B. C. A.; D'Alfonso, S.; Dardiotis, E.; De Jager, P. L.; Delgado, S. R.; Dubois, B.; Engel, S.; Esposito, F.; Fabis-Pedrini, M. J.; Filippi, M.; Fitzgerald, K. C.; Gasperi, C.; Gomez, L.; Gomez, R.; Hadjigeorgiou, G.; Hamann, J.; Held, F.; Henry, R. G.; Hillert, J.; Huang, J.; Huitinga, I.; Islam, T.; Isobe, N.; Jagodic, M.; Kermode, A. G.; Khalil, M.; Kilpatrick, T. J.; Konidari, I.; Kreft, K. L.; Lechner-Scott, J.; Leone, M.; Luessi, F.; Malhotra, S.; Manouchehrinia, A.; Manrique, C. P.; Martinelli-Boneschi, F.; Martinez, A. C.; Martinez-Maldonado, V.; Mascia, E.; Metz, L. M.; Midaglia, L.; Montalban, X.; Oksenberg, J. R.; Olsson, T.; Oturai, A.; Paakkonen, K.; Parnell, G. P.; Patsopoulos, N. A.; Pericak-Vance, M. A.; Piehl, F.; Rubio, J. P.; Santaniello, A.; Santoro, S.; Schaefer, C.; Sellebjerg, F.; Shams, H.; Shchetynsky, K.; Silva, C.; Siokas, V.; Sondergaard, H. B.; Sorosina, M.; Taylor, B.; Vandebergh, M.; Vasileiou, E. S.; Vecchio, D.; Voortman, M. M.; Weiner, H. L.; Wever, D.; Yong, V. W.; Hafler, D. A.; Stewart, G. J.; Compston, A.; Zipp, F.; Harbo, H. F.; Hemmer, B.; Goris, A.; Smolders, J.; Hauser, S. L.; Kockum, I.; Sawcer, S. J.; Baranzini, S. E.; Harroud, A.; Jonsdottir, I.; Blanco, Y.; Llufriu, S.; Madireddy, L.; Saiz, A.; Villoslada, P.; Stefansson, K. | |
Pharmacogenomics of clinical response to Natalizumab in multiple sclerosis: a genome-wide multi-centric association study | In corso di stampa | Clarelli, F.; Corona, A.; Paakkonen, K.; Sorosina, M.; Zollo, A.; Piehl, F.; Olsson, T.; Stridh, P.; Jagodic, M.; Hemmer, B.; Gasperi, C.; Harroud, A.; Shchetynsky, K.; Mingione, A.; Mascia, E.; Misra, K.; Giordano, A.; Mazzieri, M. L. T.; Priori, A.; Saarela, J.; Kockum, I.; Filippi, M.; Esposito, F.; Boneschi, F. G. M. |