Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia / Zimoń, M., Baets, J., Almeida-Souza, L., De Vriendt, E., Nikodinovic, J., Parman, Y., Battalo Gcaron Lu, E., Matur, Z., Guergueltcheva, V., Tournev, I., Auer-Grumbach, M., De Rijk, P., Petersen, B.s., Müller, T., Fransen, E., Van Damme, P., Löscher, W.n., Barišić, N., Mitrovic, Z., Previtali, S., et al.. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - 44:10(2012), pp. 1080-1083. [10.1038/ng.2406]

Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia

Previtali S;
2012-01-01

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11768/169518
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