Tre casi di disgenesia ovarica associata a delezione Xp11.4 - pter e duplicazione Xq2 - qter de novo, di origine paterna / Giglio, S; Bardoni, B; Coluccia, Elisabetta; Gimelli, G; Cohen, A; Bortotto, L; Piovan, E; Bernardi, F; Zuffardi, O.. - (1996). ( XI Congresso nazionale Federazione Italiana per lo Studio delle Malattie Ereditarie (F.I.S.M.E.) Spoleto 1996).
Tre casi di disgenesia ovarica associata a delezione Xp11.4 - pter e duplicazione Xq2 - qter de novo, di origine paterna
GIGLIO S;
1996-01-01
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.


