Tre casi di disgenesia ovarica associata a delezione Xp11.4 - pter e duplicazione Xq2 - qter de novo, di origine paterna / Giglio, S., Bardoni, B., Coluccia, E., Gimelli, G., Cohen, A., Bortotto, L., Piovan, E., Bernardi, F., Zuffardi, O.. - (1996). (XI Congresso nazionale Federazione Italiana per lo Studio delle Malattie Ereditarie (F.I.S.M.E.) Spoleto 1996).
Tre casi di disgenesia ovarica associata a delezione Xp11.4 - pter e duplicazione Xq2 - qter de novo, di origine paterna
GIGLIO S;
1996-01-01
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