Incidence and Risk Factors of Visual Impairment in Patients with Angioid Streaks and Macular Neovascularization
2023-01-01 Cicinelli, Mv; Torrioli, E; La Franca, L; Agrawal, H; Barthelmes, D; Chhablani, J; Chowers, I; Foa, N; Goldstein, M; Mansour, A; Muhammed, Rp; Sivaprasad, S; Vilela, Map; Zweifel, S; Bandello, F; Parodi, Mb
Randomized Phase IIb Study of Brimonidine Drug Delivery System Generation 2 for Geographic Atrophy in Age-Related Macular Degeneration
2023-01-01 Freeman, Wr; Bandello, F; Souied, E; Guymer, Rh; Garg, Sj; Chen, Fk; Rich, R; Holz, Fg; Patel, Ss; Kim, K; López, Fj
Vacuum-assisted Sclerotherapy Catheter Study on Velex for Endovascular-Nonthermal, Nontumescent Empty Vein Ablation: Preliminary Results of the World's First Clinical Trial
2023-01-01 Righini, P; Mazzaccaro, D; Giannetta, M; Baccellieri, D; Nano, G
Six-Month Results of the World's First VASC Clinical Trial for Endovascular NTNT Treatment of GSV Through Empty Vein Ablation Using VelexTM
2024-01-01 Righini, P; Mazzaccaro, D; Cesi, C; Baccellieri, D; Nano, G
Healthcare provider experiences in managing antibody-drug conjugate dosing adjustments due to nausea and vomiting: SABCS and ESMO survey findings
2025-01-01 Schwartzberg, L. S.; Licata, L.; Bianchini, G.; Park, Y. H.; Roeland, E.; Massagrande, M.; Dato, F.; Iihara, H.; Scotte, F.; Jordan, K.; Aapro, M. S.; Rugo, H. S.
Identification and characterization of a new candidate gene for steroid resistant nephrotic syndrome
2013-01-01 Aldesia, Provenzano; Mazzinghi, B.; Giunti, L.; Becherucci, F.; Murer, L.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S.
Targeted sequencing experiments for rare disease alleles: implications in clinical practice and diagnosis of steroid-resistant nephrotic syndrome
2012-01-01 Aldesia, Provenzano; Mazzinghi, B.; Tesi, B.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S.
TOWARD THE GENETIC BASIS OF OESOPHAGEAL ATRESIA: CLINICAL AND MOLECULAR STUDY BY NEXT GENERATION SEQUENCING
2013-01-01 Andreucci, E.; Romano, S.; Aldesia, Provenzano; Viviana, Palazzo; Mazzinghi, B.; Pantaleo, M.; Giunti, L.; Lapi, E.; Zuffardi, O.; Giglio, S.
PROFILO CLINICO E MOLECOLARE DI PAZIENTI AFFETTI DA ACIDOSI TUBULARE RENALE DISTALE
2011-01-01 Mazzinghi, B.; Aldesia, Provenzano; Tesi, B.; Pantaleo, M.; Andreucci, E.; Pela, I.; Genuardi, M.; Giglio, S.
Targeted resequencing for analysis of gene mutations in pediatric Glioblastoma Multiforme
2014-01-01 Giunti, L.; Aldesia, Provenzano; Artuso, R.; Mazzinghi, B.; Sardi, I.; Cardellicchio, S.; Buccoliero, A.; Castiglione, F.; Genitori, L.; De Martino, M.; Giglio, S.
Fenotipo Turner associato ad una delezione interstiziale sul braccio lungo del cromosoma 2
2007-01-01 Nanni, L; Giglio, S; Stagi, S; Andreucci, E; Galluzzi, F; Seminara, S
CARATTERIZZAZIONE CLINICA, MOLECOLARE E FUNZIONALE DI SOGGETTI CON ACIDOSI TUBULARE RENALE DISTALE
2009-01-01 Aldesia, Provenzano; Contini, E.; Ercolino, T.; Ciccone, R.; Bianchi, B.; Andreucci, E.; Guarducci, S.; Caruso, M. R.; Genuardi, M.; Zuffardi, O.; Pela, I.; Giglio, S.
The promise and challenge of high throughput sequencing to discover genes involved in Medullary Sponge Kidney disease
2014-01-01 Viviana, Palazzo; Aldesia, Provenzano; La Barbera, A.; Andreucci, E.; Mazzinghi, B.; Pantaleo, M.; Caruso, M.; Garavelli, L.; Gambaro, G.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S.
Next generation sequencing in renal disorders: molecular and clinical aspects of renal tubular acidosis
2013-01-01 Palazzo, V.; Aldesia, Provenzano; Artuso, R.; Andreucci, E.; Materassi, M.; Emma, F.; Benetti, E.; Caruso, M.; Ghiggeri, G.; Genuardi, M.; Paola, Romagnani; Pela, I.; Giglio, S.
STUDIO CLINICO, GENETICO E MOLECOLARE DI FAMIGLIE ITALIANE AFFETTE DA MODY
2009-01-01 Contini, E.; Toni, S.; Ciccone, R.; Lenzi, L.; Aldesia, Provenzano; Guasti, M.; D'Elia, I.; Lucchesi, S.; Rossi, A.; Calcaterra, V.; Larizza, D.; Viscardi, M.; Giunti, L.; Zuffardi, O.; Giglio, S.
Identificazione e caratterizzazione sistematica di cDNA umani e murini omologhi a geni mutanti in Drosophila
1996-01-01 Banfi, S.; Borsani, G.; Rossi, E; Bernard, L; Rubboli, F; Marchitiello, A; Guffanti, A; Giglio, S; Coluccia, Elisabetta; Zollo, M; Zuffardi, O; Ballabio, A.
Tre casi di disgenesia ovarica associata a delezione Xp11.4 - pter e duplicazione Xq2 - qter de novo, di origine paterna
1996-01-01 Giglio, S; Bardoni, B; Coluccia, Elisabetta; Gimelli, G; Cohen, A; Bortotto, L; Piovan, E; Bernardi, F; Zuffardi, O.
Urine-derived human renal progenitor cultures for modeling of genetic kidney disorders in subject studied by Next Generation Sequencing
2014-01-01 Mazzinghi, B.; Lazzeri, E.; Ronconi, E.; Becherucci, F.; Aldesia, Provenzano; Sansavini, G.; Sisti, A.; Peired, A.; Angelotti, M.; Laura, Lasagni; Paola, Romagnani; Giglio, S.
Calreticulin Mutation Is Associated with Milder Disease in Patients with Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) Compared with JAK2V617F Mutation: A Study from the AGIMM Group
2014-01-01 Paola, Guglielmelli; Rotunno, Giada; Brogi, Giada; Pacilli, Annalisa; Bogani, Costanza; Carmela, Mannarelli; Pancrazzi, Alessandro; Fjerza, Rajmonda; Lisa, Pieri; Rumi, Elisa; Pietra, Daniela; Delaini, Federica; Salmoiraghi, Silvia; Aldesia, Provenzano; Giunti, Laura; Giglio, Sabrina; Maffioli, Margherita; Alberto, Bosi; Rambaldi, Alessandro; Barbui, Tiziano; Passamonti, Francesco; Cazzola, Mario; Maria Vannucchi, Alessandro
Significance loss as the rhetoric of extreme ideologists: Evidence from the political and the terroristic context
2025-01-01 Di Cicco, Gabriele; Contu, Federico.; Prislei, Laura; Gelfand, M. J.; Kruglanski, A. W.; Molinario, E.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Incidence and Risk Factors of Visual Impairment in Patients with Angioid Streaks and Macular Neovascularization | 1-gen-2023 | Cicinelli, Mv; Torrioli, E; La Franca, L; Agrawal, H; Barthelmes, D; Chhablani, J; Chowers, I; Foa, N; Goldstein, M; Mansour, A; Muhammed, Rp; Sivaprasad, S; Vilela, Map; Zweifel, S; Bandello, F; Parodi, Mb | |
| Randomized Phase IIb Study of Brimonidine Drug Delivery System Generation 2 for Geographic Atrophy in Age-Related Macular Degeneration | 1-gen-2023 | Freeman, Wr; Bandello, F; Souied, E; Guymer, Rh; Garg, Sj; Chen, Fk; Rich, R; Holz, Fg; Patel, Ss; Kim, K; López, Fj | |
| Vacuum-assisted Sclerotherapy Catheter Study on Velex for Endovascular-Nonthermal, Nontumescent Empty Vein Ablation: Preliminary Results of the World's First Clinical Trial | 1-gen-2023 | Righini, P; Mazzaccaro, D; Giannetta, M; Baccellieri, D; Nano, G | |
| Six-Month Results of the World's First VASC Clinical Trial for Endovascular NTNT Treatment of GSV Through Empty Vein Ablation Using VelexTM | 1-gen-2024 | Righini, P; Mazzaccaro, D; Cesi, C; Baccellieri, D; Nano, G | |
| Healthcare provider experiences in managing antibody-drug conjugate dosing adjustments due to nausea and vomiting: SABCS and ESMO survey findings | 1-gen-2025 | Schwartzberg, L. S.; Licata, L.; Bianchini, G.; Park, Y. H.; Roeland, E.; Massagrande, M.; Dato, F.; Iihara, H.; Scotte, F.; Jordan, K.; Aapro, M. S.; Rugo, H. S. | |
| Identification and characterization of a new candidate gene for steroid resistant nephrotic syndrome | 1-gen-2013 | Aldesia, Provenzano; Mazzinghi, B.; Giunti, L.; Becherucci, F.; Murer, L.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S. | |
| Targeted sequencing experiments for rare disease alleles: implications in clinical practice and diagnosis of steroid-resistant nephrotic syndrome | 1-gen-2012 | Aldesia, Provenzano; Mazzinghi, B.; Tesi, B.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S. | |
| TOWARD THE GENETIC BASIS OF OESOPHAGEAL ATRESIA: CLINICAL AND MOLECULAR STUDY BY NEXT GENERATION SEQUENCING | 1-gen-2013 | Andreucci, E.; Romano, S.; Aldesia, Provenzano; Viviana, Palazzo; Mazzinghi, B.; Pantaleo, M.; Giunti, L.; Lapi, E.; Zuffardi, O.; Giglio, S. | |
| PROFILO CLINICO E MOLECOLARE DI PAZIENTI AFFETTI DA ACIDOSI TUBULARE RENALE DISTALE | 1-gen-2011 | Mazzinghi, B.; Aldesia, Provenzano; Tesi, B.; Pantaleo, M.; Andreucci, E.; Pela, I.; Genuardi, M.; Giglio, S. | |
| Targeted resequencing for analysis of gene mutations in pediatric Glioblastoma Multiforme | 1-gen-2014 | Giunti, L.; Aldesia, Provenzano; Artuso, R.; Mazzinghi, B.; Sardi, I.; Cardellicchio, S.; Buccoliero, A.; Castiglione, F.; Genitori, L.; De Martino, M.; Giglio, S. | |
| Fenotipo Turner associato ad una delezione interstiziale sul braccio lungo del cromosoma 2 | 1-gen-2007 | Nanni, L; Giglio, S; Stagi, S; Andreucci, E; Galluzzi, F; Seminara, S | |
| CARATTERIZZAZIONE CLINICA, MOLECOLARE E FUNZIONALE DI SOGGETTI CON ACIDOSI TUBULARE RENALE DISTALE | 1-gen-2009 | Aldesia, Provenzano; Contini, E.; Ercolino, T.; Ciccone, R.; Bianchi, B.; Andreucci, E.; Guarducci, S.; Caruso, M. R.; Genuardi, M.; Zuffardi, O.; Pela, I.; Giglio, S. | |
| The promise and challenge of high throughput sequencing to discover genes involved in Medullary Sponge Kidney disease | 1-gen-2014 | Viviana, Palazzo; Aldesia, Provenzano; La Barbera, A.; Andreucci, E.; Mazzinghi, B.; Pantaleo, M.; Caruso, M.; Garavelli, L.; Gambaro, G.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S. | |
| Next generation sequencing in renal disorders: molecular and clinical aspects of renal tubular acidosis | 1-gen-2013 | Palazzo, V.; Aldesia, Provenzano; Artuso, R.; Andreucci, E.; Materassi, M.; Emma, F.; Benetti, E.; Caruso, M.; Ghiggeri, G.; Genuardi, M.; Paola, Romagnani; Pela, I.; Giglio, S. | |
| STUDIO CLINICO, GENETICO E MOLECOLARE DI FAMIGLIE ITALIANE AFFETTE DA MODY | 1-gen-2009 | Contini, E.; Toni, S.; Ciccone, R.; Lenzi, L.; Aldesia, Provenzano; Guasti, M.; D'Elia, I.; Lucchesi, S.; Rossi, A.; Calcaterra, V.; Larizza, D.; Viscardi, M.; Giunti, L.; Zuffardi, O.; Giglio, S. | |
| Identificazione e caratterizzazione sistematica di cDNA umani e murini omologhi a geni mutanti in Drosophila | 1-gen-1996 | Banfi, S.; Borsani, G.; Rossi, E; Bernard, L; Rubboli, F; Marchitiello, A; Guffanti, A; Giglio, S; Coluccia, Elisabetta; Zollo, M; Zuffardi, O; Ballabio, A. | |
| Tre casi di disgenesia ovarica associata a delezione Xp11.4 - pter e duplicazione Xq2 - qter de novo, di origine paterna | 1-gen-1996 | Giglio, S; Bardoni, B; Coluccia, Elisabetta; Gimelli, G; Cohen, A; Bortotto, L; Piovan, E; Bernardi, F; Zuffardi, O. | |
| Urine-derived human renal progenitor cultures for modeling of genetic kidney disorders in subject studied by Next Generation Sequencing | 1-gen-2014 | Mazzinghi, B.; Lazzeri, E.; Ronconi, E.; Becherucci, F.; Aldesia, Provenzano; Sansavini, G.; Sisti, A.; Peired, A.; Angelotti, M.; Laura, Lasagni; Paola, Romagnani; Giglio, S. | |
| Calreticulin Mutation Is Associated with Milder Disease in Patients with Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) Compared with JAK2V617F Mutation: A Study from the AGIMM Group | 1-gen-2014 | Paola, Guglielmelli; Rotunno, Giada; Brogi, Giada; Pacilli, Annalisa; Bogani, Costanza; Carmela, Mannarelli; Pancrazzi, Alessandro; Fjerza, Rajmonda; Lisa, Pieri; Rumi, Elisa; Pietra, Daniela; Delaini, Federica; Salmoiraghi, Silvia; Aldesia, Provenzano; Giunti, Laura; Giglio, Sabrina; Maffioli, Margherita; Alberto, Bosi; Rambaldi, Alessandro; Barbui, Tiziano; Passamonti, Francesco; Cazzola, Mario; Maria Vannucchi, Alessandro | |
| Significance loss as the rhetoric of extreme ideologists: Evidence from the political and the terroristic context | 1-gen-2025 | Di Cicco, Gabriele; Contu, Federico.; Prislei, Laura; Gelfand, M. J.; Kruglanski, A. W.; Molinario, E. |
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- 4 Contributo in Atti di Convegno ...3017
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- 2020 - 2025368
- 2010 - 2019989
- 2000 - 20091246
- 1990 - 1999399
- 1985 - 198914
Editore
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- WILEY49
- ELSEVIER30
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