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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 1.841 a 1.860 di 40.094
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Reply: Y-chromosome microdeletions are not associated with SHOX haploinsufficiency 1-gen-2014 C., Krausz; Chianese, Chiara; D., Lo Giacco; F., Tuttelmann; A., Ferlin; P., Ntostis; S., Vinci; G., Balercia; E., Ars; E., Ruiz Castane; Giglio, Sabrina Rita; S., Kliesch; G., Forti
L-Carnitine Reduces Oxidative Stress and Promotes Cells Differentiation and Bone Matrix Proteins Expression in Human Osteoblast-Like Cells 1-gen-2019 Terruzzi, Ileana; Montesano, Anna; Senesi, Pamela; Villa, Isabella; Ferraretto, Anita; Bottani, Michela; Vacante, Fernanda; Spinello, Alice; Bolamperti, Simona; Luzi, Livio; Rubinacci, Alessandro
Lessons from genetics: is it time to revise the therapeutic approach to children with steroid-resistant nephrotic syndrome? 1-gen-2016 Becherucci, Francesca; Mazzinghi, Benedetta; Provenzano, Aldesia; Murer, Luisa; Giglio, Sabrina Rita; Romagnani, Paola
Opposite deletions/duplications of the X chromosome: two novel reciprocal rearrangements 1-gen-2000 Giglio, Sabrina Rita; B., Pirola; G., Arrigo; P., Dagrada; B., Bardoni; F., Bernardi; G., Russo; L., Argentiero; A., Forabosco; R., Carrozzo; O., Zuffardi
Metatropic dysplasia in third trimester of pregnancy and a novel causative variant in the TRPV4 gene 1-gen-2017 Bargiacchi, Sara; Della Monica, Matteo; Biagiotti, Roberto; Andreucci, Elena; Ciabattoni, Serena; Poggi, Paolo; Di Maurizio, Marco; Defilippi, Claudio; Cariati, Ettore; Giglio, Sabrina
Expression of β-adrenergic receptors in pediatric malignant brain tumors 1-gen-2013 Sardi, I; Giunti, L; Bresci, C; Buccoliero, Anna Maria; Rossi Degl'Innocenti, Duccio; Cardellicchio, S; Baroni, G; Castiglione, Francesca; Ros, Md; Fiorini, P; Giglio, Sabrina Rita; Genitori, L; Aricò, M; Filippi, L.
Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5q14.3-q15 deletion 1-gen-2009 Cardoso, C; Boys, A; Parrini, E; Mignon Ravix, C; Mcmahon, Jm; Khantane, S; Bertini, E; Pallesi, E; Missirian, C; Zuffardi, O; Novara, F; Villard, L; Giglio, Sabrina Rita; Chabrol, B; Slater, Hr; Moncla, A; Scheffer, Ie; Guerrini, Renzo
SMARCA4 inactivating mutations cause concomitant Coffin-Siris syndrome, microphthalmia and small-cell carcinoma of the ovary hypercalcaemic type 1-gen-2017 Errichiello, Edoardo; Mustafa, Noor; Vetro, Annalisa; Notarangelo, Lucia Dora; De Jonge, Hugo; Rinaldi, Berardo; Vergani, Debora; Giglio, Sabrina Rita; Morbini, Patrizia; Zuffardi, Orsetta
Nanoparticle‐Mediated Suicide Gene Therapy for Triple Negative Breast Cancer Treatment 1-gen-2020 Salvioni, Lucia; Zuppone, Stefania; Andreata, Francesco; Monieri, Matteo; Mazzucchelli, Serena; Di Carlo, Caterina; Morelli, Lucia; Cordiglieri, Chiara; Donnici, Lorena; De Francesco, Raffaele; Corsi, Fabio; Prosperi, Davide; Vago, Riccardo; Colombo, Miriam
Mechanical Circulatory Support Weaning With Angiotensin ReceptoreNeprilysin Inhibitor in Cardiogenic Shock 1-gen-2022 Baldetti, L; Gallone, G; Sacchi, S; Pazzanese, V; Gramegna, M; Calvo, F; Boccellino, A; Ajello, S; Scandroglio, Am; Cappelletti, Am.
Can HbA1c combined with fasting plasma glucose help to assess priority for GCK-MODY vs HNF1A-MODY genetic testing? 1-gen-2018 Delvecchio, Maurizio; Salzano, G.; Bonura, C.; Cauvin, V.; Cherubini, V.; D'Annunzio, G.; Franzese, A.; Giglio, S.; Grasso, V.; Graziani, V.; Iafusco, D.; Iughetti, L.; Lera, R.; Maffeis, C.; Maltoni, G.; Mantovani, V.; Menzaghi, C.; Patera, P. I.; Rabbone, I.; Reindstadler, P.; Scelfo, S.; Tinto, N.; Toni, S.; Tumini, S.; Lombardo, F.; Nicolucci, A.; Barbetti, Furio
Left ventricular rotational dyssynchrony before cardiac resynchronization therapy: A step forward into ventricular mechanics 1-gen-2016 Paoletti Perini, Alessandro; Sacchi, S; Votta Carmine, Domenico; Lilli, Alessio; Attanà, Paola; Pieragnoli, Paolo; Ricciardi, Giuseppe; Bani, Rossella; Padeletti, Luigi
Inv dup del (1)(pter-->q44::q44-->q42:) with the classical phenotype of trisomy 1q42-qter 1-gen-2001 De Brasi, D; Rossi, E; Giglio, Sabrina Rita; D'Agostino, A; Titomanlio, L; Farina, V; Andria, G; Sebastio, G.
Learning from massive testing of mitochondrial disorders: UPD explaining unorthodox transmission 1-gen-2021 Tolomeo, D.; Rubegni, A.; Nesti, C.; Barghigiani, M.; Battini, R.; D'Amore, F.; Doccini, S.; Donati, M. A.; Galatolo, D.; Giglio, S.; Guarducci, S.; Pantaleo, M.; Pasquariello, R.; Procopio, E.; Pochiero, F.; Tessa, A.; Santorelli, F. M. M.
A systematic review of the risk factors for clinical response to opioids for all-age patients with cancer-related pain and presentation of the paediatric STOP pain study 1-gen-2018 Lucenteforte, E.; Vagnoli, L.; Pugi, A.; Crescioli, G.; Lombardi, N.; Bonaiuti, R.; Arico, M.; Giglio, S.; Messeri, A.; Mugelli, A.; Vannacci, A.; Maggini, V.; Lombardi, Niccolo'
Upholding the T cell immune-regulatory function of CD31 inhibits the formation of T/B immunological synapses invitro and attenuates the development of experimental autoimmune arthritis in vivo 1-gen-2015 Clement, M.; Fornasa, G.; Loyau, S.; Morvan, M.; Andreata, F.; Guedj, K.; Khallou-Laschet, J.; Larghi, P.; Le Roux, D.; Bismuth, G.; Chiocchia, G.; Hivroz, C.; Newman, D. K.; Nicoletti, A.; Caligiuri, G.
Ruxolitinib is an effective treatment for CALR-positive patients with myelofibrosis 1-gen-2016 Guglielmelli, Paola; Rotunno, Giada; Bogani, Costanza; Mannarelli, Carmela; Giunti, Laura; Provenzano, Aldesia; Giglio, Sabrina Rita
Michelangelo’s David: triumph of perfection or perfect combination of variation and disproportions? A human perspective 1-gen-2019 Della Monica, M.; Bernabei, P. A.; Andreucci, E.; Traficante, G.; Paternostro, F.; Peluso, Francesca; Mauri, R.; Provenzano, A.; Giglio, S.; Casazza, O.; Gulisano, M.
Identification of two paralogous regions mapping to the short and long arms of human chromosome 2 comprising LIS1 pseudogenes 1-gen-1999 Fogli, A; Giglio, Sabrina Rita; Arrigo, G; Lo Nigro, C; Zollo, M; Viggiano, L; Rocchi, M; Archidiacono, N; Zuffardi, O; Carrozzo, R.
Ataxic gait and mental retardation with absence of the paternal chromosome 8 and an idic(8)(p23.3): imprinting effect or nullisomy for distal 8p genes? 1-gen-1997 M., Piantanida; C., Dellavecchia; G., Floridia; Giglio, Sabrina Rita; H., Hoeller; B., Dordi; C., Danesino; A., Schinzel; O., Zuffardi
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Autore
  • MONTORSI, FRANCESCO1704
  • FILIPPI, MASSIMO1676
  • METRA, MARCO1347
  • COMI, GIANCARLO1193
  • BRIGANTI, ALBERTO1190
  • BANDELLO, FRANCESCO1059
  • CICERI, FABIO831
  • ALFIERI, OTTAVIO811
  • FALCONI, MASSIMO784
  • DANESE, SILVIO722
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa11
  • 2020 - 202712143
  • 2010 - 201915980
  • 2000 - 20097461
  • 1990 - 19993486
  • 1980 - 1989935
  • 1970 - 197977
  • 1959 - 19591
Editore
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