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1.1 Articolo in rivista: [38822] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 341 a 360 di 38.822
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Enhancing the Efficacy of Melanoma Treatment: The In Vitro Chemosensitising Impact of Vipera ammodytes Venom on Human Melanoma Cell Lines 1-gen-2025 Paolino, G.; Di Nicola, M. R.; Raggi, C.; Camerini, S.; Casella, M.; Pasquini, L.; Zanetti, C.; Russo, V.; Mercuri, S. R.; Lugini, L.; Federici, C.
Efficacy and safety of JAK inhibitors in patients aged > 60 years with moderate-to-severe atopic dermatitis: a 52-week multicenter, real-life study—IL AD (Italian Landscape Atopic Dermatitis) 1-gen-2025 Potestio, L.; Patruno, C.; Narcisi, A.; Costanzo, A.; Ibba, L.; Gargiulo, L.; Malagoli, P.; Ortoncelli, M.; Ribero, S.; Mastorino, L.; Leo, F.; Ferrucci, S. M.; Angileri, L.; Barei, F.; Stingeni, L.; Hansel, K.; Sciarrone, C.; Girolomoni, G.; Maurelli, M.; Foti, C.; Tirone, B.; Balato, A.; Esposito, M.; Paolino, G.; Mercuri, S. R.; Pezzolo, E.; Savoia, P.; Brescia, C.; Napolitano, M.
The Effects of Vitamin D on Keratoconus Progression 1-gen-2025 Bartolomeo, Nicolò; Pederzolli, Matteo; Palombella, Silvia; Fonteyne, Philippe; Suanno, Giuseppe; Tilaro, Gianluca; De Pretis, Stefano; Borgo, Francesca; Bertuzzi, Federico; Senni, Carlotta; De Micheli, Massimo; Bandello, Francesco; Ferrari, Giulio
ANGIOTENSIN II FOR CATECHOLAMINE-RESISTANT VASODILATORY SHOCK IN PATIENTS WITH ACUTE KIDNEY INJURY: A POST HOC ANALYSIS OF THE ATHOS-3 TRIAL 1-gen-2025 Chaba, Anis; Zarbock, Alexander; Forni, Lui G.; Hästbacka, Johanna; Korneva, Elena; Landoni, Giovanni; Pickkers, Peter; Bellomo, Rinaldo
Variants Disrupting CD40L Transmembrane Domain and Atypical X-Linked Hyper-IgM Syndrome: A Case Report With Leishmaniasis and Review of the Literature 1-gen-2022 Palterer, Boaz; Salvati, Lorenzo; Capone, Manuela; Mecheri, Valentina; Maggi, Laura; Mazzoni, Alessio; Cosmi, Lorenzo; Volpi, Nila; Tiberi, Lucia; Provenzano, Aldesia; Giglio, Sabrina; Parronchi, Paola; Maggiore, Giandomenico; Gallo, Oreste; Bartoloni, Alessandro; Annunziato, Francesco; Zammarchi, Lorenzo; Liotta, Francesco
De novo unbalanced translocations have a complex history/aetiology 1-gen-2018 Bonaglia, M. C.; Kurtas, N. E.; Errichiello, E.; Bertuzzo, S.; Beri, S.; Mehrjouy, M. M.; Provenzano, A.; Vergani, Debora; Pecile, V.; Novara, F.; Reho, P.; Di Giacomo, M. C.; Discepoli, G.; Giorda, R.; Aldred, M. A.; Santos-Reboucas, C. B.; Goncalves, A. P.; Abuelo, D. N.; Giglio, S.; Ricca, I.; Franchi, F.; Patsalis, P.; Sismani, C.; Mori, M. A.; Nevado, J.; Tommerup, N.; Zuffardi, O.
Multiorgan Infiltration by CD8+ T Cells and 1p;16p Translocation in a Patient with Hypogammaglobulinemia and a Reduced Number of B Cells 1-gen-2012 Vultaggio, A; Matucci, A; D'Elios, Mm; Andreucci, E; Giglio, S; Annunziato, F; Zupo, S; Maggi, E
Two classes of low-copy repeats comediate a new recurrent rearrangement consisting of duplication at 8p23.1 and triplication at 8p23.2 1-gen-2007 Giorda, R; Ciccone, R; Gimelli, G; Pramparo, T; Beri, S; Bonaglia, Mc; Giglio, Sabrina Rita; Genuardi, M; Argente, J; Rocchi, M; Zuffardi, O.
Clinical and molecular characterization of a novel INS mutation identified in patients with MODY phenotype 1-gen-2016 Piccini, Barbara; Artuso, Rosangela; Lenzi, Lorenzo; Guasti, Monica; Braccesi, Giulia; Barni, Federica; Casalini, Emilio; Giglio, Sabrina Rita; Toni, Sonia
Policaptil Gel Retard significantly reduces body mass index and hyperinsulinism and may decrease the risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM) in obese children and adolescents with family history of obesity and T2DM 1-gen-2015 Stagi, S; Lapi, E; Seminara, S; Pelosi, P; Del Greco, P; Capirchio, L; Strano, M; Giglio, Sabrina Rita; Chiarelli, F; De Martino, Maurizio
Duplication of FOXP2 binding sites within CNTNAP2 gene in a girl with neurodevelopmental delay 1-gen-2016 Polimanti, Renato; Squitti, Rosanna; Pantaleo, Marilena; Giglio, Sabrina Rita; Zito, Giancarlo
Co-administration of H-ferritin-doxorubicin and Trastuzumab in neoadjuvant setting improves efficacy and prevents cardiotoxicity in HER2 + murine breast cancer model 1-gen-2020 Andreata, F.; Bonizzi, A.; Sevieri, M.; Truffi, M.; Monieri, M.; Sitia, L.; Silva, F.; Sorrentino, L.; Allevi, R.; Zerbi, P.; Marchini, B.; Longhi, E.; Ottria, R.; Casati, S.; Vanna, R.; Morasso, C.; Bellini, M.; Prosperi, D.; Corsi, F.; Mazzucchelli, S.
Control of the T follicular helper-germinal center B-cell axis by CD8+ regulatory T cells limits atherosclerosis and tertiary lymphoid organ development 1-gen-2015 Clement, M.; Guedj, K.; Andreata, F.; Morvan, M.; Bey, L.; Khallou-Laschet, J.; Gaston, A. -T.; Delbosc, S.; Alsac, J. -M.; Bruneval, P.; Deschildre, C.; Le Borgne, M.; Castier, Y.; Kim, H. -J.; Cantor, H.; Michel, J. -B.; Caligiuri, G.; Nicoletti, A.
Diagnostic application of a capture based NGS test for the concurrent detection of variants in sequence and copy number as well as LOH 1-gen-2018 Vetro, A.; Goidin, D.; Lesende, I.; Limongelli, I.; Ranzani, G. N.; Novara, F.; Bonaglia, M. C.; Rinaldi, B.; Franchi, F.; Manolakos, E.; Lonardo, F.; Scarano, F.; Scarano, G.; Costantino, L.; Tedeschi, S.; Giglio, S.; Zuffardi, O.
Opioid response in paediatric cancer patients and the Val158Met polymorphism of the human catechol-O-methyltransferase (COMT) gene: an Italian study on 87 cancer children and a systematic review 1-gen-2019 Lucenteforte, E.; Vannacci, A.; Crescioli, G.; Lombardi, N.; Vagnoli, L.; Giunti, L.; Cetica, V.; Coniglio, M. L.; Pugi, A.; Bonaiuti, R.; Arico, M.; Giglio, S.; Messeri, A.; Barale, R.; Giovannelli, L.; Mugelli, A.; Maggini, V.
Characterization of the rs2802292 SNP identifies FOXO3A as a modifier locus predicting cancer risk in patients with PJS and PHTS hamartomatous polyposis syndromes 1-gen-2014 Forte, G; Grossi, V; Celestini, V; Lucisano, G; Scardapane, M; Varvara, D; Patruno, M; Bagnulo, R; Loconte, D; Giunti, L; Petracca, A; Giglio, Sabrina Rita; Genuardi, M; Pellegrini, F; Resta, N; Simone, C.
Transmission of a fully functional human neocentromere through three generations 1-gen-1999 Tyler Smith, C; Gimelli, G; Giglio, Sabrina Rita; Floridia, G; Pandya, A; Terzoli, G; Warburton, Pe; Earnshaw, Wc; Zuffardi, O.
In-frame deletion in FLNA causing familial periventricular heterotopia with skeletal dysplasia in males 1-gen-2011 Parrini, E; Rivas, Il; Toral, Jf; Pucatti, D; Giglio, Sabrina Rita; Mei, D; Guerrini, Renzo
Chiari 1 malformation and exome sequencing in 51 trios: the emerging role of rare missense variants in chromatin‑remodeling genes 1-gen-2021 Provenzano, Aldesia; La Barbera, Andrea; Scagnet, Mirko; Pagliazzi, Angelica; Traficante, Giovanna; Pantaleo, Marilena; Tiberi, Lucia; Vergani, Debora; Edibe Kurtas, Nehir; Guarducci, Silvia; Bargiacchi, Sara; Forzano, Giulia; Artuso, Rosangela; Palazzo, Viviana; Kura, Ada; Giordano, Flavio; Di Feo, Daniele; Mortilla, Marzia; De Filippi, Claudio; Mattei, Gianluca; Garavelli, Livia; Giusti, Betti; Genitori, Lorenzo; Zuffardi, Orsetta; Giglio, Sabrina
Structure and mutation analysis of the glycogen storage disease type 1b gene 1-gen-1998 P., Marcolongo; V., Barone; G., Priori; B., Pirola; Giglio, Sabrina Rita; G., Biasucci; E., Zammarchi; G., Parenti; A., Burchell; A., Benedetti; V., Sorrentino
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista38822
Autore
  • MONTORSI, FRANCESCO1626
  • FILIPPI, MASSIMO1606
  • METRA, MARCO1314
  • COMI, GIANCARLO1190
  • BRIGANTI, ALBERTO1123
  • BANDELLO, FRANCESCO1055
  • ALFIERI, OTTAVIO809
  • CICERI, FABIO769
  • FALCONI, MASSIMO762
  • DANESE, SILVIO718
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa10
  • 2020 - 202711004
  • 2010 - 201915891
  • 2000 - 20097437
  • 1990 - 19993473
  • 1980 - 1989929
  • 1970 - 197977
  • 1959 - 19591
Editore
  • Elsevier Inc.769
  • Elsevier B.V.745
  • John Wiley and Sons Inc491
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Rivista
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  • EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE272
  • NEUROLOGY267
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  • EUROPEAN HEART JOURNAL219
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