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1.5 Abstract in rivista: [3196] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 2.501 a 2.520 di 3.196
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The pattern of brain tissue loss is associated with freezing of gait in Parkinson’s disease 1-gen-2011 Agosta, F; Kostic, V; Pievani, M; Stefanova, E; Jecmenica-Lukic, M; Scarale, A; Spica, V; Comi, G; Filippi, M
Application of DIR and DT MRI to quantify focal and diffuse cortical damage in MS. 1-gen-2011 Filippi, Massimo; Rocca, Ma; Pagani, E; Copetti, M; Preziosa, P; Rodegher, M; Mesaros, S; Falini, A; Rossi, P; Comi, G.
Mild cognitive impairment in Parkinson’s disease is associated with white matter damage 1-gen-2011 Canu, E; Agosta, F; Sarro, L; Stefanova, E; Tomic, A; Spica, V; Comi, G; Filippi, M; Agosta, F
Frequency of the chromosome 9 hexanucleotide repeats in patients with frontotemporal lobar degeneration 1-gen-2012 Galimberti, D; Fenoglio, C; Serpente, M; Del Bo, R; Clerici, F; Benussi, L; Ghidoni, R; Binetti, G; Nacmias, B; Sorbi, S; Marcone, A; Cappa, Sf; Magnani, G; Filippi, M; Agosta, F; Comi, G; Franceschi, M; Rainero, I; Confaloni, A; Piscopo, P; Bruno, G; Cagnin, A; Mariani, C; Comi, Gp; Bresolin, N; Scarpini, E
Resting state network abnormalities in amyotrophic lateral sclerosis mirror those of frontotemporal dementia 1-gen-2011 Canu, E; Agosta, F; Valsasina, P; Riva, N; Prelle, A; Comi, G; Filippi, M
Default mode network dysfunction reflects structural connectivity disruption in Alzheimer’s disease 1-gen-2011 Filippi, Massimo; Agosta, F; Cola, E; Galantucci, S; Canu, E; Magnani, G; Caso, F; Cappa, S; Marcone, A; Sarro, L; Falini, A; Comi, G.
Calvarial versus iliac crest autologous bone particles for sinus lift procedure 1-gen-2006 Crespi, R; Cappare', Paolo; Gherlone, FELICE ENRICO; Romanos, G.
PREVALENCE AND RISK-FACTORS OF INVOLUNTARY MOVEMENT-DISORDERS IN A NEUROLEPTIC TREATED POPULATION - A COMPARISON BETWEEN SCHIZOPHRENIC SPECTRUM AND NONSCHIZOPHRENIC SPECTRUM PATIENTS 1-gen-1991 Smeraldi, E; Cavallaro, Roberto; Dirosa, M; Dellamaggiore, P; Brancato, V.
Analysis of three polymorphisms of the 5HT2a receptor gene in patients with tardive dyskinesia. 1-gen-1997 Macciardi, F; Verga, M; Pedrini, S; Cavallaro, Roberto; Zanchi, P; Bongiorno, F; Lilli, R; Smeraldi, E.
Cognitive remediation as a tool to improve rehabilitation outcomes in schizophrenia 1-gen-2004 Anselmetti, S; Cavallaro, Roberto; Ermoli, E; Cocchi, F; Bechi, M; Stratta, P; Rossi, A; Smeraldi, E.
Pressure-natriuresis curve and α-adducin polymorphisms in essential hypertension. 1-gen-1997 Manunta, Paolo; Cusi, D; Righetti, M; Lanzani, C; Buzzi, L; D’Amico, M; Rivera, R; Sciarrone, Mt; Barlassina, C; Citterio, L; Bianchi, G.
Endogenous ouabain and the renin angiotensin aldosterone system: distinct effects on Na handling and blood pressure in human hypertension. 1-gen-2010 Manunta, Paolo; Hamlyn, J; Simonini, M; Filigheddu, F; Messaggio, E; Lanzani, C; Bracale, M; Argiolas, G; Casamassima, N; Brioni, E; Glorioso, N; Bianchi, G.
Congenital hypothyroidism and partial iodide organification defects: two mutations in DUOX2 gene 1-gen-2006 Di Candia, S; Zamproni, I; Cortinovis, F; Passoni, A; Vigone, Mc; Fugazzola, L; Persani, L; Weber, Giovanna
New TTF1/NKX2.1 mutation in a child with congenital hypothyroidism and neurodevelopment delay 1-gen-2009 Passoni, A; Cortinovis, F; Rabbiosi, S; Maina, L; Zamproni, I; Vigone, Mc; De Filippis, T; Marelli, F; Persani, L; Weber, Giovanna; Chiumello, G.
Pediatric Graves'disease: Clinical features and outcome 1-gen-2008 Mocchi, M; Corrias, A; Mussa, A; Vigone, Mc; Weber, Giovanna; Passoni, A; Salerno, Mc; Delvecchio, M; Gastaldi, R; Lorini, R.
Graves' disease in children: possible determinants of remission 1-gen-2009 Poggi, E; Vigone, Mc; Gastaldi, R; Salerno, Mc; Del Vecchio, M; Pistorio, A; Mussa, A; Weber, Giovanna; Corrias, A.
α-adducina e ouabain-like factor nell'ipertensione arteriosa essenziale. 1-gen-2000 Manunta, Paolo; Jankaricova, M; Lanzani, C; Messaggio, E; Barlassina, C; Ballabeni, C; Sciarrone, Mt; Cusi, D; Bianchi, G.
Ruolo del polimorfismo del gene dell'ACE e dell'APOE nella genesi della malattia renovascolare in pazienti vasculopatici periferici. 1-gen-2000 Quartagno, R; Fattori, S; DE COBELLI, Francesco; Venturini, M; Salvioni, M; Angeli, E; Barlassina, C; Ruotolo, G; Cusi, D; DEL MASCHIO, Alessandro; Castellano, R; Chiesa, R; Bianchi, G; Manunta, Paolo
ACE genotype polymorphism predicts the response to diuretic treatment. 1-gen-2000 Sciarrone Alibrandi, M; Manunta, Paolo; Barlassina, C; Stella, P; Lanzani, C; Bianchi, G; Cusi, D.
La ouabaina endogena come responsabile del danno d’organo cardiaco nell’ipertensione arteriosa essenziale. 1-gen-2004 Stella, P; Messaggio, E; Bigatti, G; Lanzi, N; Fattori, S; Arcidiacono, T; Tedoldi, S; Valentini, S; Lanzani, C; Sciarrone, Mt; Cusi, D; Bianchi, G; Manunta, Paolo
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  • COMI, GIANCARLO346
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  • MONTORSI, FRANCESCO262
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