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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 421 a 440 di 38.822

Lessons from genetics: is it time to revise the therapeutic approach to children with steroid-resistant nephrotic syndrome?

2016-01-01 Becherucci, Francesca; Mazzinghi, Benedetta; Provenzano, Aldesia; Murer, Luisa; Giglio, Sabrina Rita; Romagnani, Paola

Opposite deletions/duplications of the X chromosome: two novel reciprocal rearrangements

2000-01-01 Giglio, Sabrina Rita; B., Pirola; G., Arrigo; P., Dagrada; B., Bardoni; F., Bernardi; G., Russo; L., Argentiero; A., Forabosco; R., Carrozzo; O., Zuffardi

Metatropic dysplasia in third trimester of pregnancy and a novel causative variant in the TRPV4 gene

2017-01-01 Bargiacchi, Sara; Della Monica, Matteo; Biagiotti, Roberto; Andreucci, Elena; Ciabattoni, Serena; Poggi, Paolo; Di Maurizio, Marco; Defilippi, Claudio; Cariati, Ettore; Giglio, Sabrina

Expression of β-adrenergic receptors in pediatric malignant brain tumors

2013-01-01 Sardi, I; Giunti, L; Bresci, C; Buccoliero, Anna Maria; Rossi Degl'Innocenti, Duccio; Cardellicchio, S; Baroni, G; Castiglione, Francesca; Ros, Md; Fiorini, P; Giglio, Sabrina Rita; Genitori, L; Aricò, M; Filippi, L.

Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5q14.3-q15 deletion

2009-01-01 Cardoso, C; Boys, A; Parrini, E; Mignon Ravix, C; Mcmahon, Jm; Khantane, S; Bertini, E; Pallesi, E; Missirian, C; Zuffardi, O; Novara, F; Villard, L; Giglio, Sabrina Rita; Chabrol, B; Slater, Hr; Moncla, A; Scheffer, Ie; Guerrini, Renzo

SMARCA4 inactivating mutations cause concomitant Coffin-Siris syndrome, microphthalmia and small-cell carcinoma of the ovary hypercalcaemic type

2017-01-01 Errichiello, Edoardo; Mustafa, Noor; Vetro, Annalisa; Notarangelo, Lucia Dora; De Jonge, Hugo; Rinaldi, Berardo; Vergani, Debora; Giglio, Sabrina Rita; Morbini, Patrizia; Zuffardi, Orsetta

Nanoparticle‐Mediated Suicide Gene Therapy for Triple Negative Breast Cancer Treatment

2020-01-01 Salvioni, Lucia; Zuppone, Stefania; Andreata, Francesco; Monieri, Matteo; Mazzucchelli, Serena; Di Carlo, Caterina; Morelli, Lucia; Cordiglieri, Chiara; Donnici, Lorena; De Francesco, Raffaele; Corsi, Fabio; Prosperi, Davide; Vago, Riccardo; Colombo, Miriam

Mechanical Circulatory Support Weaning With Angiotensin ReceptoreNeprilysin Inhibitor in Cardiogenic Shock

2022-01-01 Baldetti, L; Gallone, G; Sacchi, S; Pazzanese, V; Gramegna, M; Calvo, F; Boccellino, A; Ajello, S; Scandroglio, Am; Cappelletti, Am.

Can HbA1c combined with fasting plasma glucose help to assess priority for GCK-MODY vs HNF1A-MODY genetic testing?

2018-01-01 Delvecchio, Maurizio; Salzano, G.; Bonura, C.; Cauvin, V.; Cherubini, V.; D'Annunzio, G.; Franzese, A.; Giglio, S.; Grasso, V.; Graziani, V.; Iafusco, D.; Iughetti, L.; Lera, R.; Maffeis, C.; Maltoni, G.; Mantovani, V.; Menzaghi, C.; Patera, P. I.; Rabbone, I.; Reindstadler, P.; Scelfo, S.; Tinto, N.; Toni, S.; Tumini, S.; Lombardo, F.; Nicolucci, A.; Barbetti, Furio

Left ventricular rotational dyssynchrony before cardiac resynchronization therapy: A step forward into ventricular mechanics

2016-01-01 Paoletti Perini, Alessandro; Sacchi, S; Votta Carmine, Domenico; Lilli, Alessio; Attanà, Paola; Pieragnoli, Paolo; Ricciardi, Giuseppe; Bani, Rossella; Padeletti, Luigi

Inv dup del (1)(pter-->q44::q44-->q42:) with the classical phenotype of trisomy 1q42-qter

2001-01-01 De Brasi, D; Rossi, E; Giglio, Sabrina Rita; D'Agostino, A; Titomanlio, L; Farina, V; Andria, G; Sebastio, G.

Learning from massive testing of mitochondrial disorders: UPD explaining unorthodox transmission

2021-01-01 Tolomeo, D.; Rubegni, A.; Nesti, C.; Barghigiani, M.; Battini, R.; D'Amore, F.; Doccini, S.; Donati, M. A.; Galatolo, D.; Giglio, S.; Guarducci, S.; Pantaleo, M.; Pasquariello, R.; Procopio, E.; Pochiero, F.; Tessa, A.; Santorelli, F. M. M.

A systematic review of the risk factors for clinical response to opioids for all-age patients with cancer-related pain and presentation of the paediatric STOP pain study

2018-01-01 Lucenteforte, E.; Vagnoli, L.; Pugi, A.; Crescioli, G.; Lombardi, N.; Bonaiuti, R.; Arico, M.; Giglio, S.; Messeri, A.; Mugelli, A.; Vannacci, A.; Maggini, V.; Lombardi, Niccolo'

Upholding the T cell immune-regulatory function of CD31 inhibits the formation of T/B immunological synapses invitro and attenuates the development of experimental autoimmune arthritis in vivo

2015-01-01 Clement, M.; Fornasa, G.; Loyau, S.; Morvan, M.; Andreata, F.; Guedj, K.; Khallou-Laschet, J.; Larghi, P.; Le Roux, D.; Bismuth, G.; Chiocchia, G.; Hivroz, C.; Newman, D. K.; Nicoletti, A.; Caligiuri, G.

Calreticulin Mutation Is Associated with Milder Disease in Patients with Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) Compared with JAK2V617F Mutation: A Study from the AGIMM Group

2014-01-01 Guglielmelli, Paola; Rotunno, G; Brogi, G; Pacilli, Annalisa; Bogani, C; Mannarelli, C; Pancrazzi, Alessandro; Fjerza, Rajmonda; Pieri, Lisa; Rumi, E; Pietra, D; Salmoiraghi, S; Provenzano, Aldesia; Giunti, L; Giglio, Sabrina Rita; Maffioli, M; Bosi, Alberto; Rambaldi, A; Barbui, T; Passamonti, F; Cazzola, M; Vannucchi, Alessandro Maria

Ruxolitinib is an effective treatment for CALR-positive patients with myelofibrosis

2016-01-01 Guglielmelli, Paola; Rotunno, Giada; Bogani, Costanza; Mannarelli, Carmela; Giunti, Laura; Provenzano, Aldesia; Giglio, Sabrina Rita

Michelangelo’s David: triumph of perfection or perfect combination of variation and disproportions? A human perspective

2019-01-01 Della Monica, M.; Bernabei, P. A.; Andreucci, E.; Traficante, G.; Paternostro, F.; Peluso, Francesca; Mauri, R.; Provenzano, A.; Giglio, S.; Casazza, O.; Gulisano, M.

Identification of two paralogous regions mapping to the short and long arms of human chromosome 2 comprising LIS1 pseudogenes

1999-01-01 Fogli, A; Giglio, Sabrina Rita; Arrigo, G; Lo Nigro, C; Zollo, M; Viggiano, L; Rocchi, M; Archidiacono, N; Zuffardi, O; Carrozzo, R.

Ataxic gait and mental retardation with absence of the paternal chromosome 8 and an idic(8)(p23.3): imprinting effect or nullisomy for distal 8p genes?

1997-01-01 M., Piantanida; C., Dellavecchia; G., Floridia; Giglio, Sabrina Rita; H., Hoeller; B., Dordi; C., Danesino; A., Schinzel; O., Zuffardi

Cleaved CD31 as a target for in vivo molecular imaging of inflammation

2019-01-01 Vigne, J.; Bay, S.; Aid-Launais, R.; Pariscoat, G.; Rucher, G.; Senemaud, J.; Truffier, A.; Anizan, N.; Even, G.; Ganneau, C.; Andreata, F.; Le Borgne, M.; Nicoletti, A.; Le Guludec, D.; Caligiuri, G.; Rouzet, F.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
Lessons from genetics: is it time to revise the therapeutic approach to children with steroid-resistant nephrotic syndrome?	1-gen-2016	Becherucci, Francesca; Mazzinghi, Benedetta; Provenzano, Aldesia; Murer, Luisa; Giglio, Sabrina Rita; Romagnani, Paola
Opposite deletions/duplications of the X chromosome: two novel reciprocal rearrangements	1-gen-2000	Giglio, Sabrina Rita; B., Pirola; G., Arrigo; P., Dagrada; B., Bardoni; F., Bernardi; G., Russo; L., Argentiero; A., Forabosco; R., Carrozzo; O., Zuffardi
Metatropic dysplasia in third trimester of pregnancy and a novel causative variant in the TRPV4 gene	1-gen-2017	Bargiacchi, Sara; Della Monica, Matteo; Biagiotti, Roberto; Andreucci, Elena; Ciabattoni, Serena; Poggi, Paolo; Di Maurizio, Marco; Defilippi, Claudio; Cariati, Ettore; Giglio, Sabrina
Expression of β-adrenergic receptors in pediatric malignant brain tumors	1-gen-2013	Sardi, I; Giunti, L; Bresci, C; Buccoliero, Anna Maria; Rossi Degl'Innocenti, Duccio; Cardellicchio, S; Baroni, G; Castiglione, Francesca; Ros, Md; Fiorini, P; Giglio, Sabrina Rita; Genitori, L; Aricò, M; Filippi, L.
Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5q14.3-q15 deletion	1-gen-2009	Cardoso, C; Boys, A; Parrini, E; Mignon Ravix, C; Mcmahon, Jm; Khantane, S; Bertini, E; Pallesi, E; Missirian, C; Zuffardi, O; Novara, F; Villard, L; Giglio, Sabrina Rita; Chabrol, B; Slater, Hr; Moncla, A; Scheffer, Ie; Guerrini, Renzo
SMARCA4 inactivating mutations cause concomitant Coffin-Siris syndrome, microphthalmia and small-cell carcinoma of the ovary hypercalcaemic type	1-gen-2017	Errichiello, Edoardo; Mustafa, Noor; Vetro, Annalisa; Notarangelo, Lucia Dora; De Jonge, Hugo; Rinaldi, Berardo; Vergani, Debora; Giglio, Sabrina Rita; Morbini, Patrizia; Zuffardi, Orsetta
Nanoparticle‐Mediated Suicide Gene Therapy for Triple Negative Breast Cancer Treatment	1-gen-2020	Salvioni, Lucia; Zuppone, Stefania; Andreata, Francesco; Monieri, Matteo; Mazzucchelli, Serena; Di Carlo, Caterina; Morelli, Lucia; Cordiglieri, Chiara; Donnici, Lorena; De Francesco, Raffaele; Corsi, Fabio; Prosperi, Davide; Vago, Riccardo; Colombo, Miriam
Mechanical Circulatory Support Weaning With Angiotensin ReceptoreNeprilysin Inhibitor in Cardiogenic Shock	1-gen-2022	Baldetti, L; Gallone, G; Sacchi, S; Pazzanese, V; Gramegna, M; Calvo, F; Boccellino, A; Ajello, S; Scandroglio, Am; Cappelletti, Am.
Can HbA1c combined with fasting plasma glucose help to assess priority for GCK-MODY vs HNF1A-MODY genetic testing?	1-gen-2018	Delvecchio, Maurizio; Salzano, G.; Bonura, C.; Cauvin, V.; Cherubini, V.; D'Annunzio, G.; Franzese, A.; Giglio, S.; Grasso, V.; Graziani, V.; Iafusco, D.; Iughetti, L.; Lera, R.; Maffeis, C.; Maltoni, G.; Mantovani, V.; Menzaghi, C.; Patera, P. I.; Rabbone, I.; Reindstadler, P.; Scelfo, S.; Tinto, N.; Toni, S.; Tumini, S.; Lombardo, F.; Nicolucci, A.; Barbetti, Furio
Left ventricular rotational dyssynchrony before cardiac resynchronization therapy: A step forward into ventricular mechanics	1-gen-2016	Paoletti Perini, Alessandro; Sacchi, S; Votta Carmine, Domenico; Lilli, Alessio; Attanà, Paola; Pieragnoli, Paolo; Ricciardi, Giuseppe; Bani, Rossella; Padeletti, Luigi
Inv dup del (1)(pter-->q44::q44-->q42:) with the classical phenotype of trisomy 1q42-qter	1-gen-2001	De Brasi, D; Rossi, E; Giglio, Sabrina Rita; D'Agostino, A; Titomanlio, L; Farina, V; Andria, G; Sebastio, G.
Learning from massive testing of mitochondrial disorders: UPD explaining unorthodox transmission	1-gen-2021	Tolomeo, D.; Rubegni, A.; Nesti, C.; Barghigiani, M.; Battini, R.; D'Amore, F.; Doccini, S.; Donati, M. A.; Galatolo, D.; Giglio, S.; Guarducci, S.; Pantaleo, M.; Pasquariello, R.; Procopio, E.; Pochiero, F.; Tessa, A.; Santorelli, F. M. M.
A systematic review of the risk factors for clinical response to opioids for all-age patients with cancer-related pain and presentation of the paediatric STOP pain study	1-gen-2018	Lucenteforte, E.; Vagnoli, L.; Pugi, A.; Crescioli, G.; Lombardi, N.; Bonaiuti, R.; Arico, M.; Giglio, S.; Messeri, A.; Mugelli, A.; Vannacci, A.; Maggini, V.; Lombardi, Niccolo'
Upholding the T cell immune-regulatory function of CD31 inhibits the formation of T/B immunological synapses invitro and attenuates the development of experimental autoimmune arthritis in vivo	1-gen-2015	Clement, M.; Fornasa, G.; Loyau, S.; Morvan, M.; Andreata, F.; Guedj, K.; Khallou-Laschet, J.; Larghi, P.; Le Roux, D.; Bismuth, G.; Chiocchia, G.; Hivroz, C.; Newman, D. K.; Nicoletti, A.; Caligiuri, G.
Calreticulin Mutation Is Associated with Milder Disease in Patients with Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) Compared with JAK2V617F Mutation: A Study from the AGIMM Group	1-gen-2014	Guglielmelli, Paola; Rotunno, G; Brogi, G; Pacilli, Annalisa; Bogani, C; Mannarelli, C; Pancrazzi, Alessandro; Fjerza, Rajmonda; Pieri, Lisa; Rumi, E; Pietra, D; Salmoiraghi, S; Provenzano, Aldesia; Giunti, L; Giglio, Sabrina Rita; Maffioli, M; Bosi, Alberto; Rambaldi, A; Barbui, T; Passamonti, F; Cazzola, M; Vannucchi, Alessandro Maria
Ruxolitinib is an effective treatment for CALR-positive patients with myelofibrosis	1-gen-2016	Guglielmelli, Paola; Rotunno, Giada; Bogani, Costanza; Mannarelli, Carmela; Giunti, Laura; Provenzano, Aldesia; Giglio, Sabrina Rita
Michelangelo’s David: triumph of perfection or perfect combination of variation and disproportions? A human perspective	1-gen-2019	Della Monica, M.; Bernabei, P. A.; Andreucci, E.; Traficante, G.; Paternostro, F.; Peluso, Francesca; Mauri, R.; Provenzano, A.; Giglio, S.; Casazza, O.; Gulisano, M.
Identification of two paralogous regions mapping to the short and long arms of human chromosome 2 comprising LIS1 pseudogenes	1-gen-1999	Fogli, A; Giglio, Sabrina Rita; Arrigo, G; Lo Nigro, C; Zollo, M; Viggiano, L; Rocchi, M; Archidiacono, N; Zuffardi, O; Carrozzo, R.
Ataxic gait and mental retardation with absence of the paternal chromosome 8 and an idic(8)(p23.3): imprinting effect or nullisomy for distal 8p genes?	1-gen-1997	M., Piantanida; C., Dellavecchia; G., Floridia; Giglio, Sabrina Rita; H., Hoeller; B., Dordi; C., Danesino; A., Schinzel; O., Zuffardi
Cleaved CD31 as a target for in vivo molecular imaging of inflammation	1-gen-2019	Vigne, J.; Bay, S.; Aid-Launais, R.; Pariscoat, G.; Rucher, G.; Senemaud, J.; Truffier, A.; Anizan, N.; Even, G.; Ganneau, C.; Andreata, F.; Le Borgne, M.; Nicoletti, A.; Le Guludec, D.; Caligiuri, G.; Rouzet, F.

Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 421 a 440 di 38.822

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